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[判断题]

生物检测是对人体生物材料中化学物质或其代谢产物的含量及其所致的生物学效应指标的测定。()

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第1题
下列哪项不是环境流行病学暴露测量的指标A.环境介质中某种污染物的浓度B.血液、尿液等生物材料中

下列哪项不是环境流行病学暴露测量的指标

A.环境介质中某种污染物的浓度

B.血液、尿液等生物材料中污染物的含量

C.血液、尿液等生物材料中污染物的代谢产物的含量

D.骨骼中重金属的含量

E.血红蛋白加合物的含量

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第2题
生物医学材料能够为我们提供人工血管、人工皮肤、人工骨等组织替代材料,在疾病治疗和修复中发挥了重要作用。使用生物医学材料的关键难题是()。

A.价格高昂

B.不易合成,步骤难度大

C.生物相容性问题

D.蛋白质、基因、细胞等生物药物难以直接修饰和复合在生物医学材料中

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第3题
人工生命这一新学科是美国圣菲研究所克里斯.兰格敦博士于1987年首创的。他认为,生命的特征在于有
自我繁殖、进化等功能。因此计算机也能够制造生命现象。地球上的生物只不过是生命的一种形式,人们通过人工方法可以制造出像生物那样的行为并借此了解生命的全貌。正是在这种思想的推动下,开始了人工生命的研究。对材料中“计算机也能制造生命现象”理解不正确的一项是()。

A.计算机可以制造出自我繁殖、进化等生命特征。

B.计算机可以制造出新的生物。

C.计算机可以制造出生命存在的另一种形式。

D.计算机可以制造出像生物那样的行为。

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第4题
请教:2011年临床执业助理医师《第一单元》全真模拟卷一第1大题第29小题如何解答?

【题目描述】

29.最能影响生物利用度的因素是

A.年龄

B.剂量

C.时间

D.途径

E.次数

【我提交的答案】: D
【参考答案与解析】:

正确答案:E

答案分析:

29.[答案]E 解析:生物利用度或生物可用度是指药物制剂给药后,其中能被吸收进入人体循环的药物的相对分量及速度,一般以吸收百分率或分数表示,对其影响最大的因素是给药次数。

【我的疑问】(如下,请求专家帮助解答)

生物利用度或生物可用度是指药物制剂给药后,其中能被吸收进入人体循环的药物的相对分量,而静脉给药基本等于百分百

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第5题
生物入侵:指某种生物从外地自然传入或人为引种后成为野生状态,并对本地生态系统造成一定

危害的现象。

下列不属于生物入侵的是()。

A. 被喻为“紫色恶魔”的凤眼莲在全世界水域的肆虐繁殖

B. 美国于20世纪初从我国引种大豆,其种植面积从6000多万亩增加到现在的4亿多亩

C. 引自澳大利亚的薇甘菊,由于这种植物能大量吸收土壤水分从而造成土壤极其干燥,对水土保持十分不利。此外,薇甘菊还能分泌化学物质抑制其他植物的生长,曾一度严重影响整个林场的生产与发展

D. 起源于东亚的“荷兰榆树病”曾于1910年和1970年两次引起大多数欧洲国家的榆树死亡

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第6题
生物入侵:指某种生物从外地自然传人或人为引种后成为野生状态,并对本地生态系统造成一定
危害的现象。 下列不属于生物入侵的是()。

A.被喻为"紫色恶魔"的风眼莲在全世界水域的肆虐繁殖

B.美国于20世纪初从我国引种大豆。其种植面积从6000多万亩增加到现在的4亿多亩

C.薇甘菊引自澳大利亚,由于这种植物能大量吸收土壤水分从而造成土壤极其干燥,对水土保持十分不利。此外,薇甘菊还能分泌化学物质抑制其他植物的生长,曾一度严重影响整个林场的生产与发展

D.起源于东亚的"荷兰榆树病"曾于1910年和1970年两次引起大多数欧洲国家的榆树死亡

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第7题
:生物入侵:指某种生物从外地自然传人或人为引种后成为野生状态,并对本地生态系统造成一定
危害的现象。 下列不属于生物入侵的是()。

A.被喻为"紫色恶魔"的风眼莲在全世界水域的肆虐繁殖

B.美国于20世纪初从我国引种大豆。其种植面积从6000多万亩增加到现在的4亿多亩

C.薇甘菊引自澳大利亚,由于这种植物能大量吸收土壤水分从而造成土壤极其干燥,对水土保持十分不利。此外,薇甘菊还能分泌化学物质抑制其他植物的生长,曾一度严重影响整个林场的生产与发展

D.起源于东亚的"荷兰榆树病"曾于1910年和1970年两次引起大多数欧洲国家的榆树死亡

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第8题
生物富集作用是指生物将环境中低浓度的化学物质,通过食物链的转运和蓄积达到高浓度的能力。()此题为判断题(对,错)。
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第9题
生物对人体健康造成危害的方式是()。

A.接触有毒植物或误食

B.蚊虫叮咬

C.接触微生物释放的内毒素

D.寄生

E.以上均是

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第10题
化学需氧量(COD 或 CODcr)可作为水中()相对含量的一项综合性指标。

A.化学物质

B. 有机物质

C. 无机物质

D. 生物物质

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第11题
观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学的是()A.I期I临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试

观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学的是()

A.I期I临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.生物等效性试验 根据《药品注册管理办法》:

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