题目内容
（请给出正确答案）
A.药品名称只能用拉丁文或英文进行书写
B.医疗机构应按卫生部批准公布的药品通用名称购进药品并用于处方书写
C.医师应使用药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称开具处方
D.药品监督管理部门批准并公布的新活性化合物的专利药品名称不得用作处方药品名称
E.医师不得用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方
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A.每张处方限一名患者的用药
B.现在医疗机构实际用于处方的药品名称是药品通用名称
C.处方书写药品用量的单位时，颗粒剂要以粒为单位
D.处方书写药品用量的单位时，胶囊剂要以粒为单位
A.明显夸大疗效，误导医生和患者的
B.处方相同而药品名称不同，药品名称相同或相似而处方不同的
C.药品名称有地名，品种有一定的使用历史，已经形成品牌，公众普遍接受的
D.名称不正确、不科学，有低俗用语和迷信色彩的
A.药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写
B.药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写
C.西药和中成药应当单独开具处方，不可以开具在一张处方上
D.患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重
A.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称
B.医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方
C.医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品，同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过3种
D.开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定
E.医师开具院内制剂处方时应当使用经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称
A.未经国家食品药品监督管理局批准作为商品名称使用的注册商标，不准印刷在包装、标签上
B.药品标签上的商品名称的字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一
C.药品标签上的通用名称的字体和颜色不得比药品商品名更突出和显著
D.药品标签上商品名称不得与通用名称同行书写
E.药品标签上商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色
以下所列处方书写的各项要求中，最正确的是（）。
A.每张处方不得超过5种药品
B.每张处方不得合开中西药品
C.每张处方不得超过3日用量
D.处方中不得使用药品缩写名称
E.每张处方不得限于一名患者用药
A.处方药可以在国务院卫生行政主管部门和SFDA共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告
B.处方药不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
C.可以以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药广告
D.不得以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠名
E.处方药广告的忠告语是：“本广告仅供医学药学专业人士阅读”
A、药品的名称
B、药品的剂型
C、药品的价格
D、药品的使用范围
A.中、西药品不可以合开在一张处方中
B.药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方
C.处方可使用“遵医嘱”、“自用”、“照说明”等字句
D.医生开具处方中药品书写可以使用编制的药品名称缩写或代号
