下列哪项不属于新生儿药物体内分布特点()。
A.细胞外液容量大,水溶性药物的血药峰浓度降低
B.细胞内液容量小,药物在细胞内浓度高
C.脂肪含量高,脂溶性药物的血药浓度降低
D.血浆蛋白结合率低,血中游离药物浓度升高
E.血脑屏障不完善,药物向脑组织转运增加
A.细胞外液容量大,水溶性药物的血药峰浓度降低
B.细胞内液容量小,药物在细胞内浓度高
C.脂肪含量高,脂溶性药物的血药浓度降低
D.血浆蛋白结合率低,血中游离药物浓度升高
E.血脑屏障不完善,药物向脑组织转运增加
A.诊断为细菌性感染者以及经病原学确诊为细菌性感染者方有指针应用抗菌药物
B.尽早查明感染病原,根据病原种类及药敏结果选用抗菌药物
C.按照药物的抗菌特点及体内过程(PK/PD)特点选用药物
D.应首先选择抗菌谱广、效果好、价格贵的抗菌药物
E.综合病情、病原菌种及抗菌药物特点制定方案
A.脂溶性药物分布容积升高,血浆中药物浓度降低,应给予相对较大剂量
B.多种药物易穿过血脑屏障,对中枢系统作用增强,易致中枢神经系统损伤或引起中枢性呼吸抑制
C.CYP2C19主要参与苯妥英钠的代谢,新生儿期CYP2C19的活性不断增加,治疗剂量随年龄而变化
D.新生儿药物代谢酶系统发育不全,某些酶分泌不足或完全缺如,酶的活性也相对较低,影响药物的代谢
E.新生儿肾功能发育不成熟,肾血流量和肾小球滤过率低,药物清除率低,造成血药浓度过高,t1/2延长,药物易在体内发生蓄积中毒
A.脂溶性药物分布容积升高,血浆中药物浓度降低,应给予相对较大剂量
B.多种药物易穿过血脑屏障,对中枢系统作用增强,易致中枢神经系统损伤或引起中枢性呼吸抑制
C.CYP2C19主要参与苯妥英钠的代谢,新生儿期CYP2C19的活性不断增加,治疗剂量随年龄而变化
D.新生儿药物代谢酶系统发育不全,某些酶分泌不足或完全缺如,酶的活性也相对较低,影响药物的代谢
E.新生儿肾功能发育不成熟,肾血流量和肾小球滤过率低,药物清除率低,造成血药浓度过高,t1/2延长,药物易在体内发生蓄积中毒
A.青霉素类抗菌药
B.头孢菌素类抗菌药
C.氨基糖苷类抗菌药
D.克林霉素等抗菌药
A.妊娠12周前,胎儿体液含量较高而脂肪含量较小,故水溶性药物分布容积较大,脂溶性药物分布容积较少
B.妊娠晚期,胎儿体内细胞外液明显减少,脂肪含量增多,脂溶性药物分布增加
C.胎儿的血浆蛋白含量高于母体,故结合型药物比例较高,不易进入胎儿组织,胎儿对药物的敏感性降低
D.胎儿的肝、脑等器官占身体的比例相对较大,血流量多,故肝脏药物分布较多,容易产生首关效应
E.胎儿的血脑屏障尚未发育完全,药物易进入中枢神经系统
A.新生儿肝酶系统发育不成熟,影响药物的代谢
B.新生儿肾小球滤过率及肾小管分泌功能差,使药物排泄缓慢
C.新生儿可受临产孕母及乳母所用药物的影响
D.某些激素类药物可影响生长发育
E.新生儿胃肠道对药物吸收良好
A.可以在体内合成
B.既可以通过食物,也可以通过饮水途径获得
C.在体内分布极不均匀
D.一种矿物质元素可影响另一种矿物质的吸收或改变其在体内的分布