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[单选题]

药品生产企业、药品经营企业与医疗机构之间的互联网药品交易提供的服务,属于()

A.第一类

B.第二类

C.第三类

D.第四类

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A、第一类

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第1题
为药品生产企业、药品经营企业与医疗机构之间互联网药品交易提供服务的企业,由()。

A.省级工商行政部门

B.省级药品监督管理部门审批

C.CFDA审批

D.省级卫生计生行政部门

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第2题
为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业,应当具备哪些条件?

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第3题
为药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业,不得()A.销售本企业经营的非

为药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业,不得()

A.销售本企业经营的非处方药

B.参与药品生产.经营

C.交易本企业经营的药品

D.购买药品

E.销售药品

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第4题
对为药品生产、经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业进行审批的是()。

A.互联网药品交易服务

B.互联网药品交易服务企业

C.SFDA

D.省级药监管理部门

E.县级药监管理部门

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第5题
国家实行药品不良反应报告制度,()应当按照规定报告所发现的药品不良反应。

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗机构

D.药品生产企业、药品经营企业、医疗机构

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第6题
关于互联网药品交易服务监督管理的说法,正确的是()

A.参与互联网药品交易的医疗机构只能通过网站购买药品,不得上网销售药品

B.向个人消费者提供互联网药品交易服务的单位可以在网上销售本企业经营的非处方 药和处方药

C.药品生产、经营企业、医疗机构不得以邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方 药

D.通过自身网站与本企业成员以外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业只 能交易本企业生产的药品

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第7题
药品不良反应应由()考察上报。

A.药品上市许可持有人

B.药品生产企业

C.药品经营企业

D.医疗机构

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第8题
医疗机构只能从具有药品生产、经营资格的企业购进药品()
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第9题
药学监护的工作范围为()。

A.医疗机构住院病房

B.药品生产企业

C.药品经营企业

D.各类医疗机构以及药房

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第10题
应当严格执行GSP规范的企业是()。

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗机构

D.药品上市许可持有人

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第11题
药品不良反应的报告主体是()

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗机构

D.药品上市许可持有人

E.患者

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