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[主观题]

《药品经营许可证管理办法》规定,经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业,必须配有执业药师或者

其他依法经过资格认定的药学技术人员。()

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第1题
《药品经营许可证管理办法》规定,药品经营企业的经营范围包括()

A.麻醉药品

B.放射性药品

C.生物制品

D.抗生素原料药及其制剂

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第2题
以下法规,主要用于流通环节的是?()

A.《医疗机构药事管理规定》

B.《处方管理办法》

C.《医院处方点评管理规范(试行)》

D.《药品经营质量管理规范》(GSP规范)

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第3题
《药品经营许可证管理办法》规定,对公开信息后发现企业在申领《药品经营许可证》过程中,有提供虚
假文件、数据或其他欺骗行为的,应依法予以处理。()

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第4题
零售药品未正确说明用法、用量等事项,或者未按照规定调配处方的()

A.责令改正

B.给予警告

C.处五万元以上二十万元以下的罚款

D.情节严重的,吊销药品经营许可证

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第5题
下列关于药品发说法错误的是()
A.药品经营许可证应当标明有效期和经营范围,到期重新审查发证B.医疗机构配制的制剂可以在市场上销售C.药品经营企业购销药品未按照规定进行记录,零售药品未正确说明用法用量等事项、或  者未按照规定调配处方的,责令改正,给予警告;情节严重的,吊销药品经营许可证D.药品经营企业的法定代表人、主要负责人对本企业的药品经营活动全面负责
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第6题
某药店聘用执业药师王某在岗执业,但是伪造继续教育学分证明取得《执业药师注册证》,然后申请《药品经营许可证》。根据《中华人民共和国药品管理法》,所涉及的违法行为主要是()。

A.提供虚假的证明、资料或者采取其他手段骗取药品经营许可

B.未遵守药品经营质量管理规范

C.药品经营企业未按照规定调配处方

D.违反规定聘用人员

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第7题
《药品流通监督管理办法》规定“严禁《药品经营企业许可证》的单位或个人从事药品经营活动”下列各条中,按无证经营处理的是()

A.有《药品经营企业许可证》从事异地经营的

B.非处方药经营单位经营处方药或其他超经营范围的

C.非法收购药品

D.兽用药品经营单位经营人用药品的

E.无《药品经营企业许可证》,接其他药品经营企业提供的条件参加药品经营的

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第8题
社会药房须遵守的法律、法规及行业规范有()。

A.《药品经营质量管理规范》

B.《处方管理办法》

C.《医疗机构药事管理规定》

D.《抗菌药物临床使用指导原则》

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第9题
根据《进口药材管理办法(试行)》的规定,对进口药材的申请和审批说法错误的是()

A.进口药材申请人,应当是中国境内取得《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》的药品生产企业或者药品经营企业

B.一次有效批件的有效期为1年

C.中国食品药品检定研究院完成非首次进口药材质量标准复核和样品检验

D.多次有效批件的有效期为2年

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第10题
依照《药品经营许可证管理办法》规定,下列有关药品批发企业设置说法正确的()

A.具有与经营规模相适应的一定数量的执业药师

B.质量管理负责人具有大学以上学历,且必须是执业药师

C.质量负责人应有一年以上药品经营质量管理工作经验

D.具有能够保证药品生产质量要求的、与其生产、经营品种和规模相适应的常温库、阴凉库、冷库

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