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用高效液相色谱法分离两组分，色谱柱长为15cm已知在实验条件下，色谱柱对组分2的理论塔板数为28000m-1，死时间为1.30min，两组分的保留时间分别是4.15min和4.50min。求两个组分的分配系数比及分离度。若色谱柱长度增加到30cm，分离度R为多少？两组分能否完全分离？
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求：(1)分配系数比a和分离度R;
(2)若增加柱长至30cm，分离度可否达到1.5？
在一个3．0 m的色谱柱上，分离一个样品的结果如下图：
计算：(1)两组分的调整保留时间tR(1)及tR(2)； (2)用组分2计算色谱柱的有效塔板数n有效及有效塔板高度H有效有效； (3)两组分的容量因子K1及K2； (4)它们的分配系数比α及分离度； (5)若使两组分的分离度为1．5所需要的最短柱长。(已知死时间和两组分色谱峰的峰宽均为1．0 min)
用高效液相色谱法分离苯、甲苯和芴，采用ODS柱(C18固定相)，试回答以下问题：
(1)假设采用70%甲醇-30%水为流动相，并且上述三种化合物能够实现良好分离，出峰顺序是什么？为什么？
(2)如果将流动相由70%甲醇-30%水换成70%乙腈-30%水，上述三种物质的保留时间会如何变化？(S甲醇=3.0，S乙腈=3.2)
(3)如果苯和甲苯的保留时间分别为12.2分钟和12.8分钟，理论塔板数为3600，这两种物质之间的分离度为多少？是否满足完全分离的要求？
(4)能否采用气相色谱来分离这三种物质？气相色谱的大致出峰规律是什么？
在一根1m长的色谱柱上测得两组分的分离度为0.68，要使它们完全分离(R=1.5)，则柱长应为多少？
)两组分的Rf值？(2)若用此硅胶装成一长10cm的色谱柱，流动相仍为环己烷，流速1ml/min，测得死时问为1分钟。试推算甲乙两组分在此条件下的保留时间。(3)假设此色谱柱的n=5540/m，计算甲乙两组分的半峰宽和分离度。(4)若使两组分恰好完全分离，其他条件不变，色谱柱至少应为多长？(假设
不变)
