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[主观题]

某DNA样品用核酸酶处理后,发现它在260nm处的吸收值有增加。当此吸收值增加10%时,终止反应,并将DNA沉降。此DNA

的沉降系数与未处理过的DNA相比仅略有不同,且未发现寡核苷酸片段。此酶具有何种可能的作用方式?
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第1题
关于大肠杆菌DNA聚合酶I的下列论述哪些是正确的()

A.它是一个金属酶

B.它能从3’-OH端逐步水解单股DNA链

C.它在双螺旋区有5’→3’核酸酶活性

D.它需要DNA模板上的游离5'-OH

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第2题
从Ⅰ噬菌体中提取的DNA用两种只攻击单链DNA的外切核酸酶处理。外切核酸酶A只从突出的5端消化DNA,而
外切核酸酶B只攻击自由的3端。这种处理对λ噬菌体DNA的生物活性有什么影响?

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第3题
mRNA往往是用各种杂交技术检测的,也就是通过mRNA与单链DNA一起保温,形成DNA-RNA杂交物。有一种技术,把单链DN

mRNA往往是用各种杂交技术检测的,也就是通过mRNA与单链DNA一起保温,形成DNA-RNA杂交物。有一种技术,把单链DNA吸附在硝酸纤维素滤膜上,加上放射性标记的RNA,然后在导致杂交作用的条件下将混合物保温。游离RNA并不结合到滤膜上,所以滤膜洗涤后所结合的放射性量就是被杂交的RNA量。在某实验中,从感染噬菌体1分钟的细胞中分离出放射性mRNA,然后与分别吸咐在滤膜上的三种不同的DNA分子杂交。DNA分子如图9-3-10所示,其中的数字表示离DNA左侧的距离,相对距离范围为0~100。用野生型噬菌体(Ⅰ)感染细菌。在噬菌体DNA分子Ⅱ和Ⅲ中的阴影区代表噬菌体携带的细菌DNA。接着在两张滤膜上对各类DNA进行杂交试验,吸附有每一类DNA的一张滤膜与核酸酶一起保温(RNase,该酶酶解单链RNA但不酶解杂交的RNA);另一张滤膜不用酶处理(-RNase)。得到的数据如表9-3-10所示。试问mRNA从野生型DNA中的哪个区域转录?

mRNA往往是用各种杂交技术检测的,也就是通过mRNA与单链DNA一起保温,形成DNA-RNA杂交物

表9-3-10

滤膜上的DNA滤膜上的cpm
-RNase+RNase

1250

1260

1240

1245

418

820

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第4题
DNA样品为线形的双螺旋。取部分样品涂布在栅板上,温度维持在20℃,用电子显微镜观察,双螺旋结构没有变化。另取部分样品进行同样的操作,只是温度为60℃,30min后,用电子显微镜观察,发现线形的双螺旋中出现了一些θ形(也称为“眼”形)结构,请解释此现象。这种现象能提供什么信息?
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第5题
某细胞对激素作出应答而合成物质x。在该细胞培养物接触H前,能在细胞核中发现有大的RNA分子。该分子具有帽结构
和poly(A)尾。加入H后,没有发现这种RNA,但出现第二种RNA,它在体外蛋白质合成系统中合成X,这种RNA存在于细胞质多核糖体中。两种RNA分子都能与克隆出的同种DNA分子杂交。合成X的激素控制可能利用了哪种简单机制?
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第6题
一个DNA样品在CsCl中有一条沉降带,但在含溴化乙锭的CsCl中得到两条沉降带。深带与浅带区域之比为2:1。DNA分子
量为30×106U。当此DNA用一种平均在每个分子中造成一个单链切口的酶处理后,深浅两带的区域之比是多少?(可用Poisson分布来计算未被切开分子的比例。)
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第7题
目的DNA与载体DNA拼接形成嵌合分子过程中可能用到的酶有( )

A.限制性内切核酸酶

B.限制性外切核酸酶

C.DNA连接酶

D.DNA聚合酶

E.以上都可能被用

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第8题
DNAShuffling基本原理是先将来源不同但功能相同的一组同源基因,用DNA核酸酶I进行消化产生随机小片段,由这些小片段组成一个文库,使之互为引物和模板,进行PCR扩增,引起模板转换,重组因而发生,导人体内后,选择正突变体做新一轮的体外重组,一般通过2~3次循环,可获得产物大幅度提高的重组突变体。()
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第9题
用T4DNA聚合酶进行平末端的DNA标记,因为这种酶具有

A.5"→3"合成酶活性

B.3"→5"合成酶活性

C.3"→5"外切核酸酶活性

D.5"→3"外切核酸酶活性

E.5"→3"内切核酸酶活性

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第10题
如果DNA分子重组时,需要用平端连接,下列哪些方法可形成平末端()。
如果DNA分子重组时,需要用平端连接,下列哪些方法可形成平末端()。

A.3‘突出的粘末端用DNA聚合酶加dNTPs填平。

B.3‘突出的粘末端用核酸酶切平。

C.5‘突出的粘末端用DNA聚合酶加dNTPs填平。

D.5‘突出的粘末端用核酸酶切平。

E.利用切口为平末端的限制酶。

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