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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

下列关于药动学参数的说法正确的是:()

A.清除率是指机体在单位时间内清除含药血浆的体积

B.血浆蛋白结合率高的药物,在白蛋白血症患者体内,表观分布容积增大

C.代谢快、排泄快的药物,其t1/2大

D.对于一级动力学过程,速率常数是药物的特征参数,在不同患者体内都一样

E.当药物的表观分布容积大于体液总体积时,说明药物的血药浓度大,药物主要分布在组织中

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第1题
下列关于磷霉素药动学描述正确的是?()

A.口服吸收率低,受食物影响大

B.分子量小,组织体液分布广

C.体内基本不降解,血液透析不能清除

D.血浆半衰期3-5小时,血浆蛋白结合率高

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第2题
下列与缓释、控释制剂的优点不符合的是()。

A.制剂设计基于病人群体药动学参数,剂量调节灵活性大为提高

B.与相应普通制剂比较可减少服药次数,提高病人用药依从性

C.能在较长时间内持续释放药物,故有长效作用

D.可减少用药总剂量,因此可用最小剂量达到最大疗效

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第3题
按一级动力学消除的药物,计算达到期望血药浓度时给药剂量的药动学参数是()。

A.t1/2

B.Vd

C.F

D.AUC

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第4题
关于妊娠期药物代谢动力学药物分布特点说法错误的是()

A.妊娠期妇女血浆容积、体重、体液总量、细胞外液均增多

B.药物分布容积明显增加

C.药物会经过胎盘向胎儿分布

D.如果没有其他的药动学变化补偿,一般说来孕妇的血药浓度低于非孕妇

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第5题
()是计算口服生物利用度的重要的药动学参数,代表了药物进入体循环的量。

A.血药浓度时间曲线下面积

B.吸收速率常数

C.表观分布容积

D.半衰期

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第6题
反映药物在体内消除快慢的药动学参数是()

A.半衰期(t1/2)

B.表观分布容积(V)

C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC)

D.分布速率常数(α)

E.达峰时间(tmax)

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第7题
下列关于苯妥英钠药动学的叙述,不正确的是()。

A.血浆浓度高于10g/mL时按零级动力学消除

B.口服吸收慢、不规则

C.药物浓度个体差异大

D.起效慢

E.肝代谢产物有活性

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第8题
反映药物在体内吸收程度的药动学参数是()

A.半衰期(t1/2)

B.表观分布容积(V)

C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC)

D.分布速率常数(α)

E.达峰时间(tmax)

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第9题
下列药动学药效学(PK/PD)参数中,适用于浓度依赖型抗菌药物的评估指标()。

A.血浆药物峰浓度与达峰时间比值(Cmax/Tmax)

B.血浆药时曲线下面积与血浆达峰时间比值(AUC/Tmax)

C.血浆药物峰浓度与最低抑菌浓度比值(Cmax/MIC)

D.血浆药物半衰期(t1/2)

E.血浆药物浓度高于最低抑菌浓度的维持时间(%T>M|C)

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第10题
关于新生儿药动学叙述正确的是()。

A.药物代谢较快

B.药物排泄较快

C.药物在细胞内浓度较成人高

D.药物不易透过血脑屏障

E.药物与血浆蛋白结合率高

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第11题
与缓释、控释制剂的优点不符合的是()。

A.能在较长时间内持续释放药物,故有长效作用

B.可避免血药浓度峰谷现象,有利于降低毒副作用

C.制剂设计基于病人群体药动学参数,剂量调节灵活性大为提高

D.与相应普通制剂比较可减少服药次数,提高病人用药依从性

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