教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,应当()
A.向定点批发企业购买
B.向定点生产企业购买
C.向医疗机构购买
D.经所在地药品监督管理部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买
A.向定点批发企业购买
B.向定点生产企业购买
C.向医疗机构购买
D.经所在地药品监督管理部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买
A.经国务院药品监督管理部门批准
B.以医疗、科学研究或者教学为目的
C.有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度
D.单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
A.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目
B.有经过麻醉药品和第一类精神药品培训的、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员
C.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师
D.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度
E.有开展对药物依赖性研究监测的独立部门和报告制度
关于开展麻醉药品和精神药品实验研究活动的说法,正确的是()
A.研究项目须报所在地省级药品监督管理部门批准
B.研究只能以医疗、科学研究或者教学为目的
C.研究机构1年内不得有人违反禁毒规定的,方能批准开展研究
D.《麻醉药品和精神药品实验研究立项批件》可以转让
E.经批准开展实验研究的,应当在2年内完成药物临床前研究
A.麻醉药品可以进行委托生产
B.麻醉药品经营单位不得自行调剂麻醉药品
C.罂粟壳凭盖有医疗单位公章的医师处方使用
D.麻醉药品只限用于医疗、教学和科研需要
E.邮寄麻醉药品需要提交所在地省级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明
A.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当取得《印鉴卡》单2人
B.医疗机构凭(印鉴卡)只能向区城性批发企业购买
C.药师的麻醉药品和第-类精神药品调剂资格由所在医疗机构培训授予
D.无论执业医师是否有麻醉药品和第-类精神药品处方资格都不能为自己开具麻醉药品和第一类精神药品
A.购买渠道和时间
B.生产过程
C.储存位置和运输方式
D.数量和流向