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第1题
GMP的实施，是为了最大限度地避免药品生产过程中的（）和（），降低各种（）的发生，是提高药品质量的重要措施
A.污染、交叉污染、差错
B.污染、交叉污染、混淆
C.污染、差错、混淆
D.交叉污染、差错、混淆
第4题
下列哪一项不是实施GMP的目标要素（）
A.与国际药品市场全面接轨
B.防止对药品的污染、交叉污染以及混淆、差错等
C.将人为的差错控制在最低限度
D.建立严格的质量保证体系，确保产品质量
第5题
下列哪一项不是实施GMP的目标要素（)。
A.将人为的差错控制在最低的限度
B.防止对药品的污染、交叉污染以及混淆、差错等风险
C.建立严格的质量保证体系，确保产品质量
D.与国际市场全面接轨
第7题
药品经营中的道德要求()
A.诚实守信，确保药品质量
B.依法销售，诚信推广
C.防止药品在流通过程中发生差错、污染、混淆和变质
D.指导用药，做好药学服务
E.收集并记录药品不良反应，建立不良反应报告制度
第10题
药品生产质量管理规范作为质量管理体系的一部分，是药品生产管理和（）的基本要求，旨在最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险，确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品。
A.质量控制
B.质量保证
C.质量控制与质量保证
D.设备管理
