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[单选题]
经营批准文号为“粤械注准20152640778”的医疗器械,需要取得以下哪些证照()
A.《GSP》认证证书
B.《医疗器械经营许可证》
C.《GMP》认证证书
D.《第二类医疗器械经营备案凭证》
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A.《GSP》认证证书
B.《医疗器械经营许可证》
C.《GMP》认证证书
D.《第二类医疗器械经营备案凭证》
A.《GSP》认证证书
B.《医疗器械经营许可证》
C.营业执照
D.《第二类医疗器械经营备案凭证》
批准文号为“国械注准20153152006”的医疗器械为境内生产的第一类医疗器械。 ()
A.体外诊断试剂
B.第二类医疗器械
C.第三类医疗器械
D.分类属于6840
A.国食药监械(准)字2014第3151139号
B.川自贡食药监械(准)字2013第1640001号
C.湘食药监械(准)字2013第2200082号
D.粤械注准20152640778
A.医疗器械第一类及第二类均可正常准入
B.若产品医疗器械注册号为陕械注准20162260054,即属于第2类医疗器械
C.备注为:产品名称:XX、批准文号:XX、广审文号:XX,有效期至XX-姓名
D.鲁班医疗器械同普通账户审核规则一致,正常审核开户即可
A.国食健字G20050021
B.国械注准20153152150
C.吉卫健用字[2011]第006号
D.国妆特字G20100222
E.吉卫健用字[2011]第006号
A.经营简码为Ⅱ-妊娠诊断试纸
B.属于二类器械
C.经营简码为Ⅱ-6840临床检验分析仪器
D.属于器械类体外诊断试剂
A.为境内生产的医疗器械
B.第三类医疗器械
C.属于6836类别
D.2014为批准注册年份