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[主观题]

根据卫生部和国家食品药品监督管理局制定的《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行)》规

根据卫生部和国家食品药品监督管理局制定的《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行)》规定:国家鼓励公民、法人和其他相关社会组织报告医疗器械不良事件。()

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第1题
《医疗废物分类目录》是由哪些部分制定发布的()

A.国家工商局

B.中华人民共和国卫生部

C.国家中医药管理局

D.国家食品药品监督管理局

E.国家环境保护总局

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第2题
《医疗废物分类目录》是由以下哪些部门制定发布?()

A.国家工商局

B.中华人民共和国卫生部

C.国家中医药管理局

D.国家食品药品监督管理局

E.国家环境保护总局

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第3题
《药品分类管理办法》制定发布的部门是()

A.中华人民共和国国务院

B.中华人民共和国劳动与社会保障部

C.中华人民共和国卫生部

D.国家食品药品监督管理局

E.国家中医药管理局

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第4题
在2008年初的大部制改革中提出国家食品药品监督管理局由卫生部管理,并对卫生部与国家食品药品监督管理局的部分职能进行了重新调整,根据本次调整精神,在下列内容中属于卫生部职能的是()。

A.食品卫生许可

B.监管药品的科研与生产

C.制定食品安全标准

D.对食品流通环节进行监管

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第5题
我国国家药品储备的主管部门是( )

A.卫生部

B.国家发展和改革委员会

C.国家食品药品监督管理局和卫生部

D.国家食品药品监督管理局

E.民政部

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第6题
负责全国医疗机构药事管理工作的行政部门是( )

A.国家食品药品监督管理局

B.卫生部

C.国家中医药管理局

D.卫生部和国家中医药管理局

E.卫生部和国家食品药品监督管理局

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第7题
负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作的部门是()

A.国家食品药品监督管理局

B.国家食品药品监督管理局会同卫生部

C.卫生计划生育委员会

D.国家食品药品监督管理局药品评价中心

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第8题
负责国家储备药品管理的政府部门是()

A.商务部

B.卫生部

C.国家发展和改革委员会

D.国家食品药品监督管理局

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第9题
《药品不良反应报告和监测管理办法》的颁布部门是()。

A.国家食品药品监督管理局

B.国家中医药管理局

C.国家质量监督检验检疫总局

D.国家卫生部

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第10题
《医疗机构制剂许可证》由何部门发给的()A.国家食品药品监督管理局 B.国家卫生部 C.省级食品

《医疗机构制剂许可证》由何部门发给的()

A.国家食品药品监督管理局

B.国家卫生部

C.省级食品药品监督管理局

D.医疗机构药事管理与药物治疗委员会

E.省级卫生厅

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