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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

药品验收时,应当查验附加盖供货单位()专用章原印章的随货同行单(票)。

A.质量合格

B.复核

C.药品出库

D.发票

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第1题
验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书。供货单位为批发企业的,检验报告书应当加盖其()原印章。

A.药品出库专用章

B.质量管理专用章

C.收货专用章

D.发票专用章

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第2题
验收人员应根据药品批号查验同批号的检验报告书,供货单位应当提供药品检验报告书原件。()
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第3题
验收进口药品时,索取加盖供货单位质量管理专用章原印章的相关证明文件:Ⅰ、《进口药品注册证》或《医药产品注册证》;Ⅱ、《进口药品检验报告书》或注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》。()
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第4题
按照药品批号查验同批号的检验报告书,药品检验报告书需加盖供货单位药品检验专用章或()。

A.出库专用章

B.发票专用章

C.质量管理专用章

D.退货专用章

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第5题

药品经营企业验收进口药品必须凭()。

A.供货单位《药品经营许可证》

B.国际上通用的药品标准

C.加盖公章的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》复印件

D.进口药品通关单

E.进口口岸商检部门的检验合格证

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第6题
采购首营品种应当审核(),索取加盖供货单位公章原印章的药品生产或者进口批准证明文件复印件并予以审核,审核无误的方可采购

A.药品的合法性

B.药品的利润率

C.药品的广告

D.药品的来源

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第7题
为保证药品质量,在进行药品验收入库时,需核对的内容包括()。

A.品名、规格、数量、批号、生产厂商

B.供货单位及公章

C.外包装完整性

D.购进日期E供货单位销售人员资质

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第8题
企业采购药品应当要求的三个合法不包括()。

A.确定供货单位的合法资格

B.确定所购入药品的合法性

C.核实供货单位销售人员的合法资格

D.企业采购药品时

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第9题
按GSP要求,下列关于药品出库说法错误的是()

A.冷藏药品的装箱、封箱工作可以在阴凉库内完成

B.包装内有异常响动或液体渗漏不得出库

C.药品出库时应当附加盖企业药品出库专用章原印章的随货同行单(票)

D.药品拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的拼箱标志

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第10题
医疗器械经营企业、使用单位应当从具备合法资质的医疗器械注册人、备案人、生产经营企业购进医疗器械购进医疗器械时,应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件,建立进货查验记录制度从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业,还应当建立销售记录制度记录事项包括()

A.医疗器械的名称、型号、规格、数量;

B.医疗器械的生产批号、使用期限或者失效日期、销售日期

C.医疗器械注册人、备案人和受托生产企业的名称

D.供货者或者购货者的名称、地址以及联系方式

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第11题
供货单位提供的检验报告书应当加盖()。

A.质量管理印章

B.企业法人公章

C.生产厂质量管理印章

D.出库印章

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