下列说法中关于生物制剂疗效与临床应用说法错误的是()
A.生物制剂治疗银屑病停药5年后生物制剂重启率七成以上
B.生物制剂停药后无复发率逐年降低
C.生物制剂可长期维持PASI的改善
D.生物制剂可长期改善银屑病患者生活质量
A.生物制剂治疗银屑病停药5年后生物制剂重启率七成以上
B.生物制剂停药后无复发率逐年降低
C.生物制剂可长期维持PASI的改善
D.生物制剂可长期改善银屑病患者生活质量
A.免疫原性是生物制剂重要的安全性问题
B.仅有药物生产过程可能导致生物类似药与原研药的免疫原性差异
C.生物类似药的免疫原性能在体外实验和动物模型实验中被完全预测
D.临床前需要进行免疫原性评价,临床阶段则不需要再进行
A.经长期临床应用证明,安全有效,对病原菌耐药性影响较大
B.具有明显或者严重不良反应,不宜随意使用
C.抗菌药作用较强,抗菌谱广
D.疗效安全性方面的临床资料较少,不优于现用药物的
A.非限制使用级抗菌药物是指经长期临床应用证明安全、有效,对细菌耐药性影响较大,或者价格相对较高的抗菌药物
B.非限制使用级抗菌药物是指经长期临床应用证明安全、有效,对细菌耐药性影响较小,价格相对较低的抗菌药物
C.非限制使用级抗菌药物具有明显的或者严重的不良反应,不宜随意使用的抗菌药物
D.非限制使用级抗菌药物是疗效、安全性方面临床资料较少的抗菌药物
A.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高
B.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低,达不到应有的疗效
C.可分剂量服用的缓控释制剂通常外观有一分割痕,服用时可压碎或咀嚼
D.缓控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时
A.中-重度LUTS并已明显影响生活质量,药物治疗效果不佳者
B.合并腹股沟疝、严重痔或脱肛,临床判断不解除下尿路梗阻难以达到疗效者
C.前列腺增生合并膀胱结石
D.前列腺增生合并膀胱憩室
A.包含每个被试的少量观察记录
B.通常是混合设计
C.接受不同自变量水平的被试数量不同
D.在心理学、临床和操作条件反射研究中经常应用
A.如暴发性痤疮和聚合性痤疮,必须在使用抗菌药物和糖皮质激素控制炎症反应前应用
B.结节囊肿型重度痤疮的一线治疗药物
C.有瘢痕或瘢痕形成倾向的痤疮患者需尽早使用
D.频繁复发的痤疮其他治疗无效
E.轻中度痤疮但患者有快速疗效需求
A.促进"临床必需、疗效确切、价格合理"的仿制药研发,鼓励仿制重大传染病防治和罕见病治疗所需药品
B.药品集中采购机构要按照药品通用名编制采购目录;及时将符合条件的仿制药纳入采购目录范围
C.将与原研药质量和疗效一致的仿制药纳入与原研药可以相互替代的药品目录,在说明书、标签中予以标注
D.加快制定医保药品支付标准、原研药与原研药质量疗效一致的仿制药按照相同标准支付
A.越鞠丸行气解郁,方中香附宜选用生品
B.如圣散固涩止血,方中干姜宜烧灰存性
C.血府逐瘀汤活血行气,方中枳壳宜选生品
D.温脾汤温阳攻下,方中大黄宜选用生品
E.十灰散凉血止血,方中大蓟宜选用生品
B、无法对病变部位进行可视化诊断和治疗
C、充分发挥中医药特色与优势
D、提高临床疗效
E、是改善患者生活质量的有效途径