关于SL-1研究中的入组条件,以下哪些是正确的?()
A.新诊断的FIG分期IIIV期卵巢高级别浆液性或子宫内膜样癌,或原发性腹膜癌或输卵管
B.胚系或体细胞BRCA突变
C.仅细胞减瘤术后有残余病灶的患者方能入组
D.基于铂类的化疗获得临床完全缓解(CR)或部分缓解(PR)后
A.新诊断的FIG分期IIIV期卵巢高级别浆液性或子宫内膜样癌,或原发性腹膜癌或输卵管
B.胚系或体细胞BRCA突变
C.仅细胞减瘤术后有残余病灶的患者方能入组
D.基于铂类的化疗获得临床完全缓解(CR)或部分缓解(PR)后
A.入组患者依据PD-L1表达水平分配到不同的队列中
B.入组患者接受卡瑞利珠单抗200mg肌肉注射Q2W
C.入组患者接受卡瑞利珠单抗治疗直至无临床获益
D.在铂类为基础的化疗期间或之后进展的患者符合纳入标准
A.入组条件:UICC第六版分期T1N1,T2-3N-1无转移的食管癌或食管胃结合癌
B.病理类型只包括涵盖鳞癌
C.共入组368例:75%腺癌,23%鳞癌
D.R0切除率:新辅助放化疗组:92%,单纯手术组:69%,P<0.001新辅助放化疗组:pCR29%
A.是一项随机、双盲、安慰剂对照试验
B.2027名55~81岁绝经后女性入组
C.安慰剂组n=1005,阿仑膦酸钠组n=1022使用剂量为5mg/d
D.主要终点为新发椎体骨折与全髋关节BMD
E.次要终点为任意临床骨折
A.入组人群为完成FREEDOM研究(完成3年访视、未停用试验用药品和未遗漏1剂以上剂量)4550例
B.主要临床终点为安全性指标
C.长期使用地舒单抗组腰椎、股骨颈、全髋骨密度持续提升
D.FREEDOM延长试验中没有出现非典型股骨骨折
E.FREEDOM延长试验中ONJ发生率随着地舒单抗使用累积剂量的提升而增加
A.阿法替尼与吉非替尼的头对头一线治疗研究
B.入组人群为既往未接受治疗的EGFR敏感突变患者
C.主要研究终点只有PFS
D.是一项II期研究
A.随机分配研究对象入组,组间可比性好
B.随机分配研究对象,可减少选择性偏倚
C.盲法测量结果,结果更真实、可靠
D.不存在伦理问题
E.高质量的单个RCT,可成为系统评价的可靠资源