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[主观题]

先天性幽门狭窄是多基因遗传病,其发病率有性别差异,男性是女性的5倍,则()性患者子女的发病风险高于()性患者子女的发病风险。

先天性幽门狭窄是多基因遗传病,其发病率有性别差异,男性是女性的5倍,则()性患者子女的发病风险高于()性患者子女的发病风险。

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第1题
一般单基因遗传病发病率为________,人群中约有________受累于单基因病。多基因遗传病发病率为____
____,人群中约有________患有多基因遗传病。

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第2题
某种多基因遗传病男性发病率高于女性发病率,女性患者生育的后代()。

A.易患性平均值低

B. 发病风险高

C. 遗传率高

D. 发病率低

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第3题
已知某多基因遗传病在男性的发病率为0.2%,在女性的发病率为1%,试问哪种性别的患者婚后所生子女发病风险高,为什么?
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第4题
某班同学在做“调查人类的遗传病”的研究性课题时,正确的做法是()
某班同学在做“调查人类的遗传病”的研究性课题时,正确的做法是()

A.通常要进行分组协作和结果汇总统计

B.调查内容既可以是多基因遗传病,也可以是单基因遗传病

C.对遗传病患者的家族进行调查和统计,并在患者的家族中计算遗传病的发病率

D.对患者的家系进行分析和讨论,如显隐性的推断、后代患遗传病的概率、预防等

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第5题
3个月婴儿,生后1周出现频繁呕吐,多发生在进食后,有时出现在夜间或空腹时,呕吐物为奶汁,偶有少量血丝,有反复咳嗽,无发热,无腹泻。可能性最大的诊断是()?

A.病理性胃食管反流

B.生理性胃食管反流

C.胃溃疡

D.先天性肥厚性幽门狭窄

E.幽门痉挛

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第6题
常见的多基因遗传病有()。

A.糖尿病

B.红绿色盲

C.高血压

D.精神分裂症

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第7题
(1)人类遗传一般可以分为单基因遗传、多基因遗传和__________遗传病。多基因遗传的发病除受遗传因
素影响外,还与__________有关,所以一般不表现典型的__________分离比例。(6分)

(2)系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法。通常系谱图中必须给出的信息包括:性别、性状表现、__________、__________以及每一个体在世代中的位置。如果不考虑细胞质中和Y染色体上的基因,单基因遗传病可分成4类,原因是致病基因有__________之分,还有位于__________上之分。(9分)

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第8题
亨廷顿舞蹈症属于多基因遗传病。()
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第9题
遗传病中影响最大的是()。

A.染色体疾病

B.多基因遗传病

C.单基因遗传病

D.性染色体疾病

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第10题
21-三体综合征是()。

A.线粒体疾病

B.常染色体疾病

C.单基因遗传病

D.多基因遗传病

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第11题
常规染色体检查不能诊断染色体微小结构改变、单基因遗传病、多基因遗传病、环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常。()
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