题目内容
（请给出正确答案）
B.从华法林转换为利伐沙班：降低卒中和全身性血栓风险患者：停用华法林，当INR≦3.0时，即给予本品治疗
C.从达比加群酯转换为华法林：当CrCL≥50ml/min时，在达比加群酯停药前3天开始给予维生素K拮抗剂(VKA)治疗;当30ml/min≤CrCL＜50ml/min时，在达比加群酯停药前2天给予VKA治疗
D.从利伐沙班转换为华法林：在转换期的前两天，应使用华法林的标准起始剂量，随后根据INR检查结果调整华法林的给药剂量
E.从华法林转换为利伐沙班：治疗深静脉血栓/肺栓塞，降低复发风险：停用华法林，当INR≦2.0时，即给予本品治疗
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A.抗凝血药 前者须注射给药，后者可口服
B. 溶血栓药 前者须注射给药，后者可口服
C. 抗贫血药 前者须注射给药，后者可口服
D. 血容量扩充药 前者需注射给药，后者可口服
E. 抗血小板药 前者须注射给药，后者可口服
A.以原形从肾脏排泄，肾功能不全患者易造成药物在体内蓄积
B.抑制肝脏细胞色素P450酶的活性，从而影响茶碱、华法林、地西泮等药物的代谢
C.肾功能不全患者需要减少给药剂量或延长给药间隔
D.与西咪替丁相比，对性激素的影响较轻
E.妊娠期、哺乳期妇女禁用
A.皮下给药，低分子肝素的生物利用度接近100%
B.肝素与低分子肝素相比，起效快失效也快
C.低分子肝素抗凝作用维持时间较长，可以一日1次或2次给药
D.肝素与低分子肝素均可使用硫酸鱼精蛋白迅速逆转抗凝作用
E.与肝素相比，低分子肝素给药相对方便且不会通过胎盘屏障，是妊娠期首选的抗凝药
关于一期止血正确的描述是
A．主要由血管和凝血因子相互作用完成
B．主要由血管和抗凝成分共同完成
C．主要由血管和血小板共同完成
D．主要由血管和纤溶系统相互作用
E．主要由凝血因子和抗凝成分共同作用
关于抗凝血酶(AT)描述正确的是
A．血浆中抗凝血酶活性占总抗凝活性10％
B．AT又被称为肝素辅因子Ⅱ
C．AT为白蛋白
D．AT为a2-球蛋白
E．它只能抑制凝血酶的活性
下列关于肝素的描述不正确的是
A．肝素是一种酸性粘多糖
B．肝素在体内和体外都具有抗凝作用
C．肝素能使抗凝血酶与凝血酶结合得更快、更稳定
D．在肝素的激活作用下，肝素辅助因子Ⅱ灭活凝血酶的速度明显加快
E．肝素只在体内具有抗凝作用
A.红斑狼疮样肺炎是一种多系统、多器官受累的自身免疫性疾病
B.临床表现主要有发热、咳嗽、气急、胸痛、胸腔积液、胸膜肥厚和肺间质纤维化
C.灰黄霉素、呋喃妥因、青霉胺等可引发患者体内产生抗核抗体从而引起此类疾病
D.青霉素类不能引起狼疮性肺炎
E.链霉素与异烟肼或与其他抗结核药联合应用治疗结核病时，也易导致药源性红斑狼疮样肺炎
A.肿瘤患者，推荐按体重给予普通肝素
B.非肿瘤患者，可予华法令
C.因经济/医疗原因不能接受低分子肝素者，可予华法令
D.建议给予至少3个月的抗凝治疗
E.如果PICC需要使用3个月以上，推荐延长抗凝时间，直至拔管后3个月
A.资料是收集和积累的原始数据和记录
B.信息是经过分析加工过的资料
C.信息来源于资料
D.信息和资料可以相互转换
E.信息等同于资料
A.停用华法林
B.继续用华法林+VitK
C.VitK 10mg ivgtt
D.凝血酶原复合物(INR ＞6 is 50 units/kg ) [新鲜血浆替代 15 to 30 mL/kg]
