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[主观题]
医疗机构使用无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械，或从无《医疗器械生产企业
许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械应受到何种处罚？
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A.生产、经营未取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械
B.生产、经营未经备案的第一类医疗器械
C.生产、经营、使用不符合强制性标准或者不符合经注册或者备案的产品技术要求的医疗器械
D.经营、使用无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械，或者使用未依法注册的医疗器械
A.生产、经营未取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械的
B.生产或者经营未经备案的第一类医疗器械
C.生产、经营、使用不符合强制性标准或者不符合经注册或者备案的产品技术要求的医疗器械的
D.经营、使用无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械，或者使用未依法注册的医疗器械的
A．具有《营业执照》或《事业单位法人证书》或《民办非企业单位登记证书》
B．具有消防安全合格证明，具有房产证明或租赁使用证明
C．养老机构内设的餐饮服务机构具有食品经营许可证
D．养老机构内设的医疗机构具有医疗机构执业许可证或医疗机构执业备案证明
A.经主管机关认可的检验机构检验合格并获得相应的产品证书
B.因价格便宜，船东自己向无生产资质厂家定制
C.船员自己改装
D.船员随意找其他性能相近的救生设备替代
A.规培人员应参加“执业医师资格考试”，取得《医师资格证书》，在本机构规培满1年，经医疗管理部门考核合格后，及时申请执业注册，按本机构执业医务人员管理参与值班
B.规培人员应参加“执业医师资格考试”，取得《医师资格证书》，应及时申请执业注册，注册批准机关为负责住院医师规范化培训基地医师执业注册工作的卫生行政部门
C.卫生行政部门为规培人员进行执业注册时，不要求其提交聘用证明，不填写《医师执业证书》中的“执业地点”和“执业范围”，但应按规定填写其他内容
D.在规培前已取得执业注册的，不需办理变更注册，即可参与值班
E.在规培前已取得执业注册的，只需在其《医师执业证书》“备注”页填写“规范化培训信息”，不需变更执业地点和执业范围，按本机构执业医务人员管理参与值班
124．“卫生注册证书”有效期届满时，如果企业的产品一直无质量问题，其有效期将自动延长。( )
《卫生注册证书》有效期届满时，如果该企业的产品一直无质量问题，其有效期将自动延长。 ()
A．正确
B．错误
