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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

现行版GMP在洁净区洁净级别的划分分为()。

A.100级、10000级、100000和300000级

B.A、B、C、D四个级别

C.100级、10000级、100000和200000级

D.A、B、C、D、E四个级别

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第1题
制药洁净室保持压差梯度的目的是(),现行GMP规范要求洁净区与非洁净区之间的压差应当(),()洁净
室之间的压差应当 >10Pa。必要时,相同洁净度级别的不同功能区域(操作间)之间也应当保持适当的压差梯度。

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第2题
中药厂洁净区地洁净级别应达到10000级或局部100级。()
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第3题
粉针剂地分装应进行能够操作地场所是:()。

A.100级洁净厂房

B.1000级洁净厂房

C.10000级洁净厂房

D.50000级洁净厂房

E.100,000级洁净厂房

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第4题
根据我国GMP规定,洁净区级别的划分,按照悬浮粒子最大允许数从小到大分为()

A.A级(高风险区)、B级、C级、D级

B.D级(高风险区)、C级、B级、A级

C.A级(高风险区)、B级、C级

D.C级(高风险区)、B级、A级

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第5题
片剂、胶囊剂地生产应进行操作地常识所为:()。

A.100级洁净厂房

B.1000级洁净厂房

C.10000级洁净厂房

D.50000级洁净厂房

E.100,000级洁净厂房

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第6题
不能热压灭菌地口服液地配液,滤过、灌封应进行操作地场所是()。

A.100级洁净厂房

B.1000级洁净厂房

C.10000级洁净厂房

D.50000级洁净厂房

E.100,000级洁净厂房

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第7题
能在最后容器中灭菌地注射用药品地配液、滤过、灌封应进行操作地茶馆浓缩是:()。

A.100级洁净厂房

B.1000级洁净厂房

C.10000级洁净厂房

D.50000级洁净厂房

E.100,000级洁净厂房

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第8题
A.1万级背景下局部100级区 B.30万级洁净区 C.100级洁净区 D.1万级洁净区 E.10万级洁净区

A.1万级背景下局部100级区

B.30万级洁净区

C.100级洁净区

D.1万级洁净区

E.10万级洁净区

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第9题
关于洁净室空气的净化的叙述错误的是()。

A.空气净化的方法多采用空气滤过法

B.以0.5μm和5μm作为划分洁净度等级的标准粒径

C.空气滤过器分为初效、中效、高效三类

D.高效滤过器一般装在通风系统的首端

E.层流洁净技术可达到100级的洁净度

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第10题
洁净级别为10000级表示每立方米空气中大于或等于0.5μm的尘粒数不大于350000个;

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第11题
洁净级别为10000级表示每立方米空气中大于或等于0.5μm的尘粒数不大350000个;

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