依那普利是前体药物,口服给药后在体内水解味依那普利拉,具体如下: 下列关于依那普利的说法正
A.依那普利是含有苯丙氨酸结构的药物
B.是依那普利分子中只含有4个手性中心
C.口服吸收极差,只能静脉注射给药
D.依那普利结构中含有碱性的赖氨酸基团,是产生药效的关键药
E.依那普利代谢依那普利拉,具有抑制ACE作用
E
A.依那普利是含有苯丙氨酸结构的药物
B.是依那普利分子中只含有4个手性中心
C.口服吸收极差,只能静脉注射给药
D.依那普利结构中含有碱性的赖氨酸基团,是产生药效的关键药
E.依那普利代谢依那普利拉,具有抑制ACE作用
E
A.为一种前体药物
B.给药后,在体内非特定酯酶的作用下水解成氨苄西林和舒巴坦
C.对β-内酰胺酶的稳定性强于氨苄西林
D.抗菌效果优于氨苄西林,原因是它在体内生成的两种药物都有较强的抗菌活性
E.可以口服,且口服后吸收迅速
A.依那普利是含有苯丙氨酸结构的药物
B.依那普利分子中含有4个手性中心
C.口服吸收极差,只能静脉注射给药
D.结构中含有碱性的赖氨酸基团,是产生药效的关键药效团
E.依那普利代谢为依那普利拉,具有抑制ACE作用
A.2小时
B.3小时
C.4小时
D.5小时
E.8小时
A.给药前1日、给药当日和给药后1日,共3日
B.给药当日、给药后1日,共2日
C.给药前1日,给药当日,共2日
D.给药当日使用
A.给药前1日,给药当日和给药后1日,共3日
B.给药当日,给药后1日,共2日
C.给药前1日,给药当日,共2日
D.给药当日使用
A.给药前1日,给药当日和给药后1日,共3日
B.给药当日,给药后1日,共2日
C.给药前1日,给药当日,共2日
D.给药当日使用
A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量
B.口服药物的生物利用度等于100%
C.任何给药途径给药生物利用度都不能达到100%
D.药物吸收进入体内的质量
E.药物吸收进入血液循环的分量和速度
A.0~0.5;1~1.5
B.0~0.5;1~2
C.0.5~1;1~1.5
D.0.5~1;1~2
A.严格按医嘱给药,注意药物的剂量、浓度、给药速度、用法和时间等
B.静脉给化疗药前,应先以0.9%NS或5%GS维持通道,观察局部无肿胀、疼痛并抽出回血,确认针头在血管内,输液通畅后方可给药
C.凡需注射两种或以上的药物,中间须用0.9%NS间隔,避免药物相混。化疗药结束后用0.9%NS或5%GS冲管
D.口服化疗药消化道反应重,指导病人应在睡前或饭后服用
E.腔内注射化疗药后2小时内,指导病人每15分钟更换体位1次,使药液扩散,利于药物充分吸收
A.避免了溶出过程
B.口服药物不吸收
C.在进入体循环前已被直肠吸收的药物有一部分不通过门肝系统
D.粘合剂、稀释剂等辅料干扰吸收E直肠给药剂型中基质有利于药物的释放