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[主观题]

精密称取青霉素钾供试品0.4021g,按药典规定用剩余碱量法测定其含量。先加入氢氧化钠液(0.1mol/L)25.00mL,回

精密称取青霉素钾供试品0.4021g,按药典规定用剩余碱量法测定其含量。先加入氢氧化钠液(0.1mol/L)25.00mL,回滴时消耗0.1015mol/L的盐酸液14.20mL,空白试验消耗0.1015mol/L的盐酸液24.68mL。每毫升氢氧化钠液(0.1mol/L)相当于37.25mg的青霉素钾,求供试品的含量。

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第1题
检测胶囊装量差异时,除另有规定外,取供试品20粒(中药取15粒),分别精密称定重量,倾出内容物(不得损失囊壳)。()
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第2题
精密称取阿司匹林供试品0.4005g,加中性醇20ml溶解后,加酚酞指示液3滴,用氢氧化钠滴定液(0.10

精密称取阿司匹林供试品0.4005g,加中性醇20ml溶解后,加酚酞指示液3滴,用氢氧化钠滴定液(0.1005mol/l)滴定到终点,消耗21.99ml时,已知每1ml氢氧化钠滴定液(0.lmol/l)相当于18.02mg的阿司匹林(C9H8O4),求阿司匹林的百分含量。

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第3题
精密称取阿司匹林供试品0.4005g,加中性醇20ml溶解后,加酚酞指示液3滴,用氮氧化钠滴定液 (0.10

精密称取阿司匹林供试品0.4005g,加中性醇20ml溶解后,加酚酞指示液3滴,用氮氧化钠滴定液 (0.1005mol/L) 滴定到终点,消耗21.99ml,已知每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L) 相当于18.02mg的阿司匹林(C9H8O4) ,求阿司匹林的百分含量.

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第4题
用HPLC外标法测定黄芩颗粒中的黄芩素,称取黄苓颗粒0.1255g;置50ml量瓶中,用90%甲醇溶解并稀释至刻度。精密量取1ml于10ml量瓶中,用90%甲醇稀释至刻度作为供试品溶液。测得对照品溶液(5.98μg/ml)和供试品溶液的峰面积分别为:7.064x106V·s和4.589x106V·s,求黄芩颗粒中黄苓素的质量分数。
用HPLC外标法测定黄芩颗粒中的黄芩素,称取黄苓颗粒0.1255g;置50ml量瓶中,用90%甲醇溶解并稀释至刻度。精密量取1ml于10ml量瓶中,用90%甲醇稀释至刻度作为供试品溶液。测得对照品溶液(5.98μg/ml)和供试品溶液的峰面积分别为:7.064x106V·s和4.589x106V·s,求黄芩颗粒中黄苓素的质量分数。

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第5题
盐酸布桂嗪片含量测定:取本品20片,精密称定为3.002g,研细,精密称取0.1990g,置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶解并稀释至刻度,精密量取滤液2.0ml,置100ml量瓶,用0.1mol/L盐酸稀释至刻度,照分光光度法,在252nm测吸光度0.532,已知盐酸布桂嗪()=671,求供试品的标示百分含量。(盐酸布桂嗪片规格:30mg/片)()

A.99.5%

B.99.7%

C.95.9%

D.100.7%

E.98.9%

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第6题
用HPLC外标法测定黄芩颗粒剂中黄芩苷的质量分数。黄芩苷对照品在10.3~144.2μg/ml浓度范围内线性
关系良好。精密称取黄芩颗粒0.1255g,置于50ml量瓶中,用70%甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取1ml于10ml量瓶中,70%甲醇稀释至刻度,摇匀即得供试品溶液。平行测定供试品溶液和对照品溶液(61.8μg/ml),进样20μl,记录色谱图,得色谱峰峰面积分别为4.251x107μV·s和5.998x107μV·s。计算黄苓颗粒剂中黄芩苷的质量分数。

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第7题
取标示量为0.3g/片的阿司匹林片10片,称出总重为3.5840g,研细后称取0.3484g,按药典方法测定。供
试品消耗硫酸滴定液(0.05015mo1/L)23.84ml,空白试验消耗硫酸滴定液(0.05015mo1/L)39.88ml,求此片剂的标示量%。(1mL0.0500mol/LH2SO4,滴定液相当于阿司匹林18.02mg)

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第8题
校正因子法测定复方炔诺酮片中炔诺酮和炔雌醇的质量分数:ODS色谱柱;甲醇-水(60:40)流动相;检测
校正因子法测定复方炔诺酮片中炔诺酮和炔雌醇的质量分数:ODS色谱柱;甲醇-水(60:40)流动相;检测

器UV280nm;对硝基甲苯为内标物。

(1)校正因子的测定:取对硝基甲苯(内标物)、炔诺酮和炔雌醇对照品适量,用甲醇制成10ml溶液,进样10μl,记录色谱图,重复3次,测得含0.0733mg/ml内标物,0.600mg/ml炔诺酮和0.035mg/ml炔雌醇的对照品溶液平均峰面积列于表20-1。

(2)试样测定:取本品20片,精密称定,求出平均片重(60.3mg)。研细后称取732.8mg(约相当于炔诺酮7.2mg),用甲醇配制成10ml供试品溶液(含内标物0.0733mg/ml)。测得峰面积列于表20-1。计算该片剂中炔诺酮和炔雌醇的质量分数。

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第9题
维生素B12的含量测定,精密移取某B12注射液2.50mL,加水稀释至10.00mL,作为供试液:另精密称定Bn
2对照品2500mg,加水溶解稀释至100mL,作为对照液:在Bi的最大吸收波长361nm处,用1cm吸收池,测定供试液和对照液的吸光度,分别为0.508和0.518,求B12注射液的质量浓度。

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第10题
病历摘要: 掌握常用分析方法的操作技能下列哪一种指示剂可作为重氮化滴定法 (亚硝酸钠滴定法)

病历摘要: 掌握常用分析方法的操作技能下列哪一种指示剂可作为重氮化滴定法 (亚硝酸钠滴定法)的终点指示剂:A、甲基红

B、淀粉

C、碘化钾-淀粉

D、甲基橙

E、曙红钠

中国药典中某药品的含量测定项要求:“取本品 0.4g,精密称定……”。以下哪些操作是正确的?A、称取重量应准确至所取重量的千分之一

B、取样所使用的天平应准确至千分之一克

C、称取重量应准确至所取重量的千分之四

D、取样所使用的天平应准确至万分之一克

下列有关无菌检查的叙述哪一项不符合中国药典 2005年版的规定?A、应在环境洁净度为一万级、局部100级的单向流空气区域或隔离系统中进行

B、应根据供试品特性选择阳性对照菌

C、用灭菌注射用水作稀释液、冲洗液

D、只要供试品性状允许,应采用薄膜过滤法

E、培养真菌用改良马丁培养基

下列有关细菌内毒素检查法的叙述哪一项是错的?A、每批鲎试剂的灵敏度须用细菌内毒素工作标准品复核

B、凝胶法的原理是鲎试剂与内毒素产生凝集反应

C、抗生素类药物因具有抗菌活性,不能用凝胶法检查细菌内毒素

D、凝集反应的温度规定为37℃±1℃

E、凝集反应的时间规定为60分钟±2分钟

下列有关释放度测定的叙述哪些符合中国药典的规定?A、缓释、控释和肠溶制剂均需检查释放度

B、仪器装置与溶出度测定相同

C、以上三种制剂均采用纯化水作释放介质

D、至少采用三个时间取样

E、以6片(粒)的平均释放量判定该批供试品的释放量是否合格

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第11题
精密称取维生素B12对照品20mg,加水准确稀释至1000ml,将此溶液置厚度为1cm的吸收池中,在λ=3
61nm处测得其吸光度为0.414,另有两个试样,一个试样为维生素B12的原料药,精密称取20mg,加水准确稀释至1000ml,同样在l=1cm,λ=361nm处测得其吸光度为0.400。另一试样为维生素B12注射液,精密吸取1.00ml,稀释至10.00ml,相同条件下测得其吸光度为0.518。试分别计算维生素B12原料药的质量分数及注射液的浓度。

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