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[单选题]

甲药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品批发,批准的经营范围为:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生物制品(除疫苗)。乙药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品零售(连锁),经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生物制品(除疫苗)()

A.93.下列药品中,甲和乙药品经营企业都不能经营的药品是

B.治疗性生物制品

C.含麻黄碱类复方制剂

D.医疗机构制剂

E.中药饮片

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C、含麻黄碱类复方制剂

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第1题
(一)甲药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品批发,批准的经营范围为:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品(含疫苗)。乙药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品零售(连锁),经营类别包括处方药、非处方药,经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。下列药品中,乙药品经营企业不能从甲药品经营企业购进的药品是()

A.化学药制剂

B.中成药

C.抗生素制剂

D.抗肿瘤药品

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第2题
《易制毒化学品管理条例》规定,第一类中的药品类易制毒化学品的购买条件包括()

A.经营企业提交企业营业执照和合法使用需要证明,经所在地的省级食品药品监督管理部门审批,取得药品经营许可证

B.经营企业提交企业营业执照和合法使用需要证明,经所在地的省级食品药品监督管理部门审批,取得购买许可证

C.持有麻醉药品、第一类精神药品购买印鉴卡的医疗机构,无须申请第一类易制毒化学品购买许可证

D.持有麻醉药品、第一类精神药品购买印鉴卡的医疗机构,经所在地的省级卫生主管部门审批,取得购买许可证

E.经营企业、医疗机构以外其他组织提交登记证书和合法使用需要证明,经所在地的省级食品药品监督管理部门审批,取得购买许可证

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第3题
依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品生产企业必须持有()A.《药品生产许可证》、《药品

依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品生产企业必须持有()

A.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》

B.《药品生产许可证》、《营业执照》

C.《药品生产许可证》、《制剂许可证》

D.《制剂许可证》、《营业执照》

E.《药品经营许可证》、《制剂许可证》

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第4题
根据《处方药与非处方药分类管理办法》,以下哪些说法是正确的()
A.根据药品的安全性,非处方药分为甲、乙两类

B.经营处方药、非处方药的批发企业和经营处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有《药品经营企业许可证》。经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业可以零售乙类非处方药

C.经营处方药、非处方药的批发企业和经营处方药、乙类非处方药的零售企业必须具有《药品经营企业许可证》

D.零售乙类非处方药的商业企业必须配备专职的具有高中以上文化程度,经专业培训后,由省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门考核合格并取得上岗证的人员

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第5题
根据《加强关于中药饮片监督管理的通知》,关于中药饮片管理通知的描述, 正确的有()

A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范认证证书》

B.出厂的中药饮片需检验合格

C.批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》,《药品经营质量管理规范认证证书》

D.中药饮片生产企业可以外购中药饮片分包装

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第6题
药品上市许可持有人在省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门责令其召回后,拒不召回的,处应
召回药品货值金额五倍以上十倍以下的罚款;货值金额不足一万元的,处五万元以上十万元以下的罚款;情节严重的,撤销药品批准证明文件,吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》。药品生产企业、药品经营企业、医疗机构拒不配合召回的,处二万元以上十万元以下的罚款。()

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第7题
药品生产企业许可证的换证工作范围是()。 A.现已持有《药品生产企业合格证》、《药品生

药品生产企业许可证的换证工作范围是()。

A.现已持有《药品生产企业合格证》、《药品生产企业许可证》、《营业执照》的证照齐全的药品生产企业

B.出售、转让证照的药品生产企业

C.有制售假药行为的药品生产企业

D.承包给个人经营的药品生产企业

E.目前仍参与非法药品集贸市场经营活动的药品生产企业

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第8题
依法取得《药品经营许可证》的药品批发企业,经哪个部门批准后,可经营蛋白同化制剂,肽类激素()

A.国家市场监督管理总局

B.国家药品监督管理部门

C.省级药品监督管理部门

D.市级药品监督管理部门

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第9题
开办药品经营企业必须由所在地药品生产经营主管部门审查同意,经县级以上卫生行政部门审核批准,并发给《药品经营企业许可证》。()此题为判断题(对,错)。
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第10题
下列关于生产销售假药的罚则说法正确的是()。

A.没收违法生产、销售的药品和违法所得,责令停产停业整顿,吊销药品批准证明文件

B.处违法生产、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款;货值金额不足十万元的,按十万元计算

C.情节严重的,吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证,十年内不受理其相应申请

D.药品上市许可持有人为境外企业的,十年内禁止其药品进口

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第11题
甲药品零售企业首次购进药品A时,属于应当査验并索取的材料是()

A.乙企业《药品经营质量管理规范》认证证书原件

B.乙企业销售人员签名的身份证复印件

C.加盖乙企业公章原印章的《药品经营许可证》复印件

D.乙企业的药品养护记录

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