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[单选题]

由所在地设区的市级卫生主管部门批准的是()

A.药品零售连锁企业从事第二类精神药品零售业务

B.医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡

C.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业

D.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业

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B、医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡

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第1题
关于印鉴卡的管理要求,不正确的是()。

A.所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡

B.凭印鉴卡在定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品

C.《印鉴卡》有效期3年

D.《印鉴卡》有效期满前1个月,医疗机构应当向市级卫生行政部门重新提出申请

E.项目发生变更时,在变更发生之日起3日内等到市级卫生行政部门办理变更手续

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第2题
某地申请设置人类精子库,其必须得到哪级卫生行政部门的批准? ()

A.所在地的县级卫生行政部门

B. 所在地的设区的市级卫生行政部门

C. 所在地的省级卫生行政部门

D. 国务院卫生行政部门

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第3题
医疗机构应当将具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师名单及其变更情况,定期送报()机构。

A.国务院

B.国务院卫生主管部门

C.所在地设区的市级人民政府卫生主管部门

D.省级以上人民政府卫生主管部门

E.省级人民政府

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第4题
下列关于工程建设地方标准的说法错误的是()。

A.为满足地方自然条件、风俗习惯等特殊技术要求,可以制定地方标准

B.地方标准由省、自治区、直辖市人民政府标准化行政主管部门制定

C.设区的市级人民政府标准化行政主管部门根据本行政区域的特殊需要,经所在地省、自治区、直辖市人民政府标准化行政主管部门批准,可以制定本行政区域的地方标准

D.设区的市级人民政府标准化行政主管部门根据本行政区域的特殊需要,经所在地省、自治区、直辖市人民政府批准,可以制定本行政区域的地方标准

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第5题
医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品必须首先取得“药品购用印鉴卡”,批准并发放“药品购用印鉴卡”的行政机关是()。

A.省级人民政府卫生行政主管部门

B.省级人民政府药品监督管理部门

C.省级人民政府卫生行政主管部门和药品监督管理部门

D.设区的市级人民政府卫生行政主管部门

E.设区的市级人民政府卫生行政主管部门和药品监督管理部门

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第6题
高等级病原微生物实验室从事高致病性或者疑似高致病性病原微生物实验活动,应当经()人民政府卫生健康或者农业农村主管部门批准,并将实验活动情况向批准部门报告。

A.设区的市级以上

B.县级以上

C.省级以上

D.市级以上

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第7题
因预防接种导致受种者死亡、严重残疾,或者群体性疑似预防接种异常反应等对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应,由( )组织调查、处理.
因预防接种导致受种者死亡、严重残疾,或者群体性疑似预防接种异常反应等对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应,由()组织调查、处理.

A、设区的市级以上药品监督管理部门

B、设区的市级以上卫生健康主管部门、药品监督管理部门按照各自职责

C、设区的市级以上卫生健康主管部门

D、县级以上卫生健康主管部门、药品监督管理部门按照各自职责

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第8题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,有关医疗机构紧急借用麻醉药品和第一类精神药品的说法正确的是( )

A.紧急借用的麻醉药品和第一类精神药品必须是抢救病人急需而本医疗机构无法提供时

B.可以从其他医疗机构紧急借用

C.可以从定点批发企业紧急借用

D.可以从定点生产企业紧急借用

E.抢救工作结束后,应当及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案

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第9题
重点排放单位未按时足额清缴碳排放配额的,由其生产经营场所所在地设区的市级以上地方生态环境主管部门责令限期改正,处()罚款

A.一万元以上三万元以下

B.一万元以上五万元以下

C.二万元以上三万元以下

D.三万元以上十万元以下

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第10题
《职业病防治法》规定,职业病诊断应当由()批准的医疗卫生机构承担。

A.省级以上人民政府卫生行政部门

B.设区的市级以上人民政府卫生行政部门

C.县级以上人民政府卫生行政部门

D.镇级以上人民政府卫生行政部门

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第11题
从事计划生育技术服务的医疗、保健机构,由哪个部门审查批准()。A.县级地方人民政府计划生育行政部

从事计划生育技术服务的医疗、保健机构,由哪个部门审查批准()。

A.县级地方人民政府计划生育行政部门

B.设区的市级地方人民政府计划生育行政部门

C.县级以上地方人民政府卫生行政部门

D.设区的市级地方人民政府卫生行政部门

E.县级地方人民政府卫生行政部门

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