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第1题
依据《药品广告审查办法》，有关药品广告批准文号的申请人可以是( )
A.具有合法资格的药品生产企业
B.医疗机构
C.代办人
D.国外药品生产企业
E.具有合法资格的药品经营企业
第4题
医疗机构必须从（)购进药品A.具有药品生产.经营资格的企业 B.实行集中管理.公开招标 C.制定
医疗机构必须从()购进药品
A.具有药品生产.经营资格的企业
B.实行集中管理.公开招标
C.制定和执行药品保管制度
D.签订购销合同
E.常用药品.急救药品以外的其他药品
第6题
药品生产企业的下列行为不符合规定的是（)。
A.生产药品所需的原料、辅料必须符合生产要求
B.不符合国家药品标准的药品不得出厂
C.必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品
D.不得直接向医疗机构销售药品
第7题
药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品;符合要求的是（）。
A.购进没有实施批准文号管理的中药材除外
B.购进没有实施批准文号管理的中药饮片除外
C.购进没有实施批准文号管理的中药饮片和中药材除外
D.购进有实施批准文号管理的中药饮片除外
第8题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和第一类精神药品的区域性批发企业A.应当经省级药品
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和第一类精神药品的区域性批发企业
A.应当经省级药品监督管理部门批准
B.应当在申请资格前，3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
C.只能从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品
D.可以自行向邻省的医疗机构供应麻醉药品和第一类精神药品以便满足边远地区的需求
E.应当将麻醉药品和第一类精神药品快递至医疗机构
