题目内容
（请给出正确答案）
[多选题]
验收记录包括哪些内容（）
A.药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期
B.药品的有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果
C.中药饮片验收记录应当包括产地
D.验收记录要内容真实、准确无误、完整规范，结论明确，记录至少保存5年
答案
ABC
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
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答案
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A.药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期
B.药品的有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果
C.中药饮片验收记录应当包括产地
D.验收记录要内容真实、准确无误、完整规范，结论明确，记录至少保存5年
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A.如发现药品有污染、沉淀、变色、过期、标签模糊等，应立即停止使用，查找原因并报药剂科处理
B.药品标签格式统一，内容包括药品通用名、规格、位置编码以及基数数量
C.临床科室每月定期检查药品数量、质量、有效期并记录，以确保药品质量，避免过期
D.有特殊储存条件的药品需按照说明书要求存放
B、拆零前，对拆零药品须检查外观质量，凡发现质量可疑或外观性状不合格的药品不可拆零
C、拆零销售药品应当向顾客提供药品说明书原件或复印件
D、药品拆零销售期间应当保留药品原包装和说明书，做好拆零销售记录，包括拆零起始日期、药品的通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等内容
A.化学药
B.中成药
C.生物制品
D.中药饮片
A.药品的通用名称、商品名称及英文名称
B.药物的剂型、规格、产品批号及有效期
C.上市许可持有人及生产企业
D.购销单位、数量、价格及日期
E.国务院药品监督管理部门规定的其他内容
A.管理系统级别的选择应符合设计要求
B.需要管理的每个组成部分均应设置标签，并由标识符进行表示，标识符与标签的设置应符合设计要求
C.管理系统的记录文档应详细完整并汉化，并应包括每个标识符相关信息、记录、报告、图纸等内容
D.不同级别的管理系统可采用通用电子表格、专用管理软件或智能配线系统等进行维护管理
