5.(1)对于一个遵循米氏动力学的酶而言,当[S]=Km时,若V=35μmol/min,Vmax是多少μmol/min? (2)当[S]=2×10 -5mo/L,V=40μmol/min,这个酶的Km是多少? (3)若I表示竞争性抑制剂,KI=4×10-5mol/L,当[S]=3×10-2mol/L和[I]=3×10-5mol/L时,V是多少? (4)若I是非竞争性抑制剂,在KI、[S]和[I]条件与(3)中相同时,V是多少? (2)计算[S]=1.0×10-6mol/L和[S]=1.0×10-1mol/L时的v? (3)计算[S]=2.0×10-3mol/L或[S]=2.0×10-6mol/L时最初5min内的产物总量? (4)假如每一个反应体系中酶浓度增加到4倍时,Km,Vmax是多少?
A.药物的消除遵从米氏方程:
B.能竞争药物代谢酶或载体系统的药物,会影响药物的动力学
C.药时曲线下面积和平均稳态血药浓度与剂量不成正比
D.当剂量增加时,药物消除速率常数变小、半衰期延长、清除率减小
E.原药与代谢产物的组成比例随剂量改变而变化
A.小剂量给药时表现为一级动力学消除,动力学过程呈现非线性特征
B.小剂量给药时表现为零级动力学消除,增加药量,表现为一级动力学消除
C.小剂量给药表现为一级动力学消除,增加剂量呈现典型酶饱和现象,平均稳态血药浓度与剂量成正比
D.大剂量给药初期表现为零级动力学消除,当体内药量降到一定程度后,又表现为一级动力学消除
E.大剂量、小剂量给药均表现为零级动力学消除,其动力学过程通常用米氏方程来表示
下列哪项不是酶变构调节的特点()
A.反应动力学遵守米氏方程
B.限速酶多受变构调节
C.变构剂与酶的结合是可逆的
D.酶活性可能因与变构剂结合而促进或抑制
A、同工酶
B、变构酶
C、米氏酶
D、丙酮酸脱氢酶系
A.消除符合一级动力学特征
B.体内消除过程遵循米氏方程
C.增加剂量时,药物半衰期延长
D.AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比
E.剂量增加时,消除速率常数及清除率保持不变
对于符合米氏方程的酶,v一[s]曲线的双倒数作图(Lineweaver-Burk作图法)得到的直线,在横轴的截距为________,纵轴上的截距为_______。