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[主观题]

对于一个遵循米氏动力学的酶而言,1)当【S】=Km时,若v=35mol/min,Vmax是多少2)当【S】=2×10-5mol/L,v=40mol/min,这个酶的Km是多少

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第1题
5.(1)对于一个遵循米氏动力学的酶而言,当[S]=Km时,若V=35μmol/min,Vmax是多少μmol/min? (2)当[S]=2×10 -5mo/L,V=40μmol/min,这个酶的Km是多少? (3)若I表示竞争性抑制剂,KI=4×10-5mol/L,当[S]=3×10-2mol/L和[I]=3×10-..

5.(1)对于一个遵循米氏动力学的酶而言,当[S]=Km时,若V=35μmol/min,Vmax是多少μmol/min? (2)当[S]=2×10 -5mo/L,V=40μmol/min,这个酶的Km是多少? (3)若I表示竞争性抑制剂,KI=4×10-5mol/L,当[S]=3×10-2mol/L和[I]=3×10-5mol/L时,V是多少? (4)若I是非竞争性抑制剂,在KI、[S]和[I]条件与(3)中相同时,V是多少? (2)计算[S]=1.0×10-6mol/L和[S]=1.0×10-1mol/L时的v? (3)计算[S]=2.0×10-3mol/L或[S]=2.0×10-6mol/L时最初5min内的产物总量? (4)假如每一个反应体系中酶浓度增加到4倍时,Km,Vmax是多少?

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第2题
对于一个服从经典动力学的酶来说,当[S]=9Km,反应的速率(v)应该是()。

A.1/6Vmax

B.9/10Vmax

C.1/20Vmax

D.1/30Vmax

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第3题
下列关于别构酶的说法错误的是()。

A.一般都是寡聚酶

B.每个亚基有一个催化部位和一个调节部位

C.反应速度对底物浓度曲线不遵循米氏方程

D.亚基对底物亲和力随亚基的构象状态而变化

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第4题
下列关于非线性药动学特点说法正确的是:()

A.药物的消除遵从米氏方程:

B.能竞争药物代谢酶或载体系统的药物,会影响药物的动力学

C.药时曲线下面积和平均稳态血药浓度与剂量不成正比

D.当剂量增加时,药物消除速率常数变小、半衰期延长、清除率减小

E.原药与代谢产物的组成比例随剂量改变而变化

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第5题
根据上述信息,阿司匹林在体内代谢的动力学过程表现为()

A.小剂量给药时表现为一级动力学消除,动力学过程呈现非线性特征

B.小剂量给药时表现为零级动力学消除,增加药量,表现为一级动力学消除

C.小剂量给药表现为一级动力学消除,增加剂量呈现典型酶饱和现象,平均稳态血药浓度与剂量成正比

D.大剂量给药初期表现为零级动力学消除,当体内药量降到一定程度后,又表现为一级动力学消除

E.大剂量、小剂量给药均表现为零级动力学消除,其动力学过程通常用米氏方程来表示

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第6题
对于服从米氏方程的酶来说,当[S]为Km,V为35μmol/min时,酶促反应的Vmax是()。

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第7题
什么是别构酶,别构酶的动力学曲线与米氏酶有何不同,别构调节的生物学意义是什么?

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第8题
下列哪项不是酶变构调节的特点()A.反应动力学遵守米氏方程B.限速酶多受变构调节C.变构剂与酶

下列哪项不是酶变构调节的特点()

A.反应动力学遵守米氏方程

B.限速酶多受变构调节

C.变构剂与酶的结合是可逆的

D.酶活性可能因与变构剂结合而促进或抑制

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第9题
V-[S]曲线可以用来描述酶的动力学特性,在下列几种酶中,V-[S] 曲线为双曲线的酶是( ), V-[S]曲线可以为s形曲线的酶是( )。
V-[S]曲线可以用来描述酶的动力学特性,在下列几种酶中,V-[S] 曲线为双曲线的酶是(), V-[S]曲线可以为s形曲线的酶是()。

A、同工酶

B、变构酶

C、米氏酶

D、丙酮酸脱氢酶系

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第10题
关于非线性药动学特征,描述正确的是()

A.消除符合一级动力学特征

B.体内消除过程遵循米氏方程

C.增加剂量时,药物半衰期延长

D.AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比

E.剂量增加时,消除速率常数及清除率保持不变

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第11题
对于符合米氏方程的酶,v一[s]曲线的双倒数作图(Lineweaver-Burk作图法)得到的直线,在横轴的截距

对于符合米氏方程的酶,v一[s]曲线的双倒数作图(Lineweaver-Burk作图法)得到的直线,在横轴的截距为________,纵轴上的截距为_______。

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