题目内容
（请给出正确答案）
[判断题]
具有麻精药品处方权的医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当亲自诊查患者，为其建立相应的病历，签署《知情同意书》（）
答案
是
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A.亲自诊查患者
B.为其建立病历
C.留存患者身份证明复印件
D.要求其签署《知情同意书》
E.对门、急诊患者需叮嘱患者将门诊病例交还病案室
A.执业医师，并经培训考核能正确使用麻精药品
B.执业助理医师，并经培训考核能正确使用麻精药品
C.主管医师以上专业技术职称，并经培训考核能正确使用麻精药品
D.副主任医师以上专业技术职称
E.有处方权的医务人员
A.执业医师证
B.曾参加医疗机构组织的麻精药品专项培训
C.获得《麻精药品使用专项培训合格证书》
D.具有1年内的《麻精药品专项培训合格证书》
E.具有医师以上专业技术职务
A．执业医师不需考核，只要注册就可以具有麻醉药品处方权
B．执业医师获得麻醉药品处方权之前必须经过麻醉药品使用知识和规范化管理的培训
C．执业医师经考核合格后才能取得麻醉药品的处方权
D．执业医师取得麻醉药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品处方
E．执业医师取得麻醉药品处方权后，不得为自己开具该类药品处方
对于麻醉药品、精神药品的销售和使用说法正确的是()
A．医疗机构须经所在地省级药监部门批准后方可取得购用印鉴卡
B．具有处方权的医师为患者首次开具麻醉药品处方时，要求患者或家属签署《知情同意书》
C．处方医生应尽可能严控患者对麻醉药品的用药需求
D．医疗机构只能向本省内的区域性批发企业购买麻醉药品
E．麻醉药品、第一类精神药品区域性批发企业不可以从事第二类精神药品批发业务
1.关于该药品不良反应的说法，正确的是()。
A、该药品不良反应不属于药品不良事件
B、该药品不良反应应定性为新的药品不良反应
C、除该患者主治医师外，其他医务人员不得报告该药品不良反应
D、国家药品监督管理部门应当尽快与卫生健康主管部门开展相关调查工作
2.医疗机构报告该药品不良反应的时限应为()。
A、15日内
B、1日内
C、5日内
D、10日内
3.该医疗机构对该药品的处理，正确的是()。
A、该医疗机构不得继续在门诊使用该药品
B、必须由具有相应抗菌药物处方权的医师严格掌握用药指征后，可继续使用该药品
C、住院患者使用该药品时，必须由专职人员监测该药品的不良反应
D、必须由具有高级专业技术职务任职资格的医师开具处方后，可使用该药品
