发布药品广告的审查机关是()
A.企业所在地省级药品监督管理部门
B.企业所在地设区的市级药品监督管理部门
C.企业所在地设区的市级市场监督管理部门
D.企业所在地省级卫生行政部门
A、企业所在地省级药品监督管理部门
A.企业所在地省级药品监督管理部门
B.企业所在地设区的市级药品监督管理部门
C.企业所在地设区的市级市场监督管理部门
D.企业所在地省级卫生行政部门
A、企业所在地省级药品监督管理部门
A.在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案
B.异地发布广告未按照规定向发布地省级人民政府药品监督管理部门备案的,由发布地的药品监督管理部门责令限期改正;逾期不改正的,停止该药品品种在发布地的广告发布活动
C.对异地发布药品广告备案申请,药品广告审查机关在受理备案申请后5个工作日内应当给予备案
D.备案地药品广告审查机关认为药品广告不符合有关规定的,应当填写《药品广告备案意见书》,交原审批的药品广告审查机关进行复核
E.原审批的药品广告审查机关应在收到《药品广告备案意见书》后的5个工作日内,将意见告知备案地药品广告审查机关
A.无需经过药品广告审查机关审查
B.由发布地市场监督管理部门审查
C.在发布地省级药品监督管理部门备案
D.由企业所在地省级药品监督管理部门审查
A.责令限期办理备案手续,逾期不改正的,停止该药品品种在发布地的广告发布活动
B.停止该药品品种在发布地的广告发布活动
C.撤销该药品的药品广告批准文号
D.处以1万元以下罚款
E.处以3万元以下罚款
药品广告应当经广告主所在地()批准,未经批准的,不得发布。
A.国务院的广告审查机关
B.省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关
C.地市级人民政府确定的广告审查机关
D.县级人民政府确定的广告审查机关