A.专人负责,专柜上锁,专用账册、专册登记,班班清点
B.设立一定基数,标识规范
C.药品使用后,凭空药瓶及专用处方领取
D.由有麻醉处方权的医师开启,麻醉专用处方应专柜上锁,使用时登记编号,作废处方不可丢弃,及时退还药剂科
E.药品及处方上锁后的钥匙应由专人随身保管。护士长每周一次检查管理质量并落实签名
A.自制制剂检验
B.门诊药房处方调剂
C.住院药房处方调剂
D.门诊药房处方调配
E.自制制剂分装、包装等
A.须由副高以上职称医师通过医院外购药物处方管理平台开具
B.开具外购药品处方可使用商品名
C.外购药物治疗方案须经科室主任审批后,通过外购药物处方管理平台备案
D.药剂科、医务部、医院质量管理科、监察科联合监督外购药物使用情况
A.1个月以上、3个月
B.半年以上、3年
C.1年以上、2年以上
D.2年以上、3年以上
E.1年、3年
A.病房使用的麻醉、一类精神药品,由专管人员凭原批号的空安瓿或废贴和处方到药库领取,填补临床科室基数;药房由专管人员凭空安瓿或废贴和处方到药库领取,填补药房基数
B.如因不慎空安瓿或废贴丢失、破损等原因时,由经手人写明原因,经手人、证明人、科主任签字后上报医务科、主管院长审批
C.负责麻醉、一类精神药品管理的人员,必须认真核对空安瓿或废贴药名、批号、数量等是否相符,确认无误后,方可调配发药或使用,并妥善保管,做好记录
D.由医院麻醉、精神药品管理小组定期(每半年)对回收的空安瓿、废贴进行清点,核对无误后监督销毁,并做好记录
E.对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时,应当向所在地卫生行政部门,在卫生行政部门监督下进行销毁,并对销毁情况进行登记
A.根据本院需要,采购药品、搞好供应
B.调配处方、制备制剂、加工炮制中药材
C.制定和调整本院用药目录及协定处方
D.保证药品质量、做好用药咨询、积极研制新制剂
E.承担医药院校学生实习、药学人员进修