057研究中多西他赛组患者的中位治疗持续时间达到多少()。
A.2.3个月
B.2.6个月
C.2.8个月
D.3.2个月
A.2.3个月
B.2.6个月
C.2.8个月
D.3.2个月
A.醋酸阿比特龙方案(24.1%)
B.多西他赛化疗方案(33.3%)
C.比卡鲁胺方案(18.4%
D.单纯ADT治疗方案(7.2%)
B、纳米脂质体伊立替康(naI-IRI)+5-氟尿嘧啶(5-FU)/亚叶酸(LV)较5-FU/LV组,可延长一线吉西他滨治疗失败后的亚洲患者中位OS5.2个月,中位PFS2.6个月
C、研究未纳入亚洲患者
D、研究纳入亚洲患者
E、以上说法都正确
A.纳武利尤单抗PFS,OS均无获益
B.阿替利珠单抗PFS,OS均无获益
C.阿帕替尼联合卡瑞利珠单抗,中位PFS为3.6m,中位OS为8.4m
D.安罗替尼联合伊立替康/多西他赛,ORR达33.3%,中位PFS达4.0m
B、转移性胰腺癌二线化疗的III期随机对照NAPOLI-1研究未达到主要终点
C、纳米脂质体伊立替康(naI-IRI)+5-氟尿嘧啶(5-FU)/亚叶酸(LV)较5-FU/LV组,可延长一线吉西他滨治疗失败后的亚洲患者中位OS5.2个月,中位PFS2.6个月
D、2020版CSCO胰腺癌指南将nal-IRI+5-FU/LV更新为转移性胰腺癌二线治疗1A类证据,并上升为I级专家推荐
E、一线化疗后体能状态仍能耐受化疗的患者可接受二线化疗
A.6.8
B.7.9
C.8.6
D.9.7
A.研究纳入了35.7%的PSC患者,比例高于目前其他MET抑制剂的相关研究
B.PSC亚组的中位PFS达5.5个月
C.其他NSCLC亚型患者的中位PFS达到9.7个月
D.未报道相关间质性肺炎的发生
A.PD-L1药物
B.多西他赛
C.顺铂
D.安慰剂
A.阿帕他胺的Ⅰ期剂量探索性研究,共入组30例NM-CRPC患者,研究阿帕他胺的药代动力学特征、安全性和耐受性,确定Ⅱ期给药剂量为240mg/d
B.阿帕他胺的Ⅰ期研究结果显示,研究期间的PSA最大反应率为60%
C.阿帕他胺的Ⅱ期临床研究中NM-CRPC组共入51例高危NM-CRPC患者(PSADT≤10个月),研究期间PSA反应率为94%,中位TTPP为24个月
D.
E.阿帕他胺的Ⅱ期临床研究中mCRPC组,共入组46例未经阿比特龙+ADT治疗或阿比特龙+ADT治疗后的mCRPC患者,研究结果提示,无论mCRPC患者是否经过阿比特龙+ADT治疗,阿帕他胺治疗后的PSA应答情况一致