下列哪些是我国药品监督管理技术机构()。
A.国家药典委员会
B.国家卫生健康委员会
C.商务管理部门
D.国家药品监督管理局
A.国家药典委员会
B.国家卫生健康委员会
C.商务管理部门
D.国家药品监督管理局
A.中国食品药品检定研究院
B.国家药典委员会
C.药品审评中
D.药品评价中心
A.国家药典委员会
B.各级药品检验机构
C.国家食品药品监督管理局药品认证中心
D.国家食品药品监督管理局执业药师认证中心
E.国家食品药品监督管理局
A.国家药品监督管理局食品药品审核查验中
B.国家药品监督管理局药品评价中心
C.中国食品药品检定研究院
D.国家药品监督管理局药品审评中心
A.药品审评技术机构
B.药品监督管理机构
C.药品专业技术机构
D.药品行政审批机构
A.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
B.国家药品监督管理局药品评价中心
C.中国食品药品检定研究院
D.国家药品监督管理局药品审评中心
A.医疗器械注册人、备案人应当建立医疗器械不良事件监测体系,配备与其产品相适应的不良事件监测机构和人员
B.对其产品主动开展不良事件监测,并按照国务院药品监督管理部门的规定,向医疗器械不良事件监测技术机构报告调查、分析、评价、产品风险控制等情况
C.其他单位和个人发现医疗器械不良事件或者可疑不良事件,无权向负责药品监督管理的部门或者医疗器械不良事件监测技术机构报告
D.发现医疗器械不良事件或者可疑不良事件,应当按照国务院药品监督管理部门的规定,向医疗器械不良事件监测技术机构报告
A.世界医学会(WMA),赫尔辛基宣言制定组织
B.联合国教科文组织(UNESCO)
C.人用药品注册技术要求国际协调会议(International Council for Harmonization, ICH)
D.世界卫生组织(World Health Organization, WHO)
A.瓦斯突出
B.自然发火
C.冲击地压
D.水害威胁