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简述《药品管理法》及其《实施条例》对药品包装管理的规定。

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第1题
简述《药品管理法》及其《实施条例》对中药饮片管理的规定。

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第2题
药学技术人员配备依据为()

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《药品管理法实施条例》

C.《药品生产质量管理规范》

D.《药品经营质量管理规范及其实施细则》

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第3题
生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的,由药品监督管理部门在《药品管理法》及其《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚。此题为判断题(对,错)。
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第4题
依据《药品管理法》及其《实施条例》的规定,可以收取费用的是()

A.核发证书

B.进行药品注册

C.药品认证

D.药品抽查检验

E.实施药品审批检验

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第5题

规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的法规是《药品管理法实施条例》。()

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第6题
《药品管理法实施条例》对新药的界定为()A.我国未生产过的药品B.我国未使用过的药品C.未曾在中

《药品管理法实施条例》对新药的界定为()

A.我国未生产过的药品

B.我国未使用过的药品

C.未曾在中国境内上市销售的药品

D.未曾在中国境内生产销售的药品

E.未收载于国家标准的药品

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第7题
《药品管理法实施条例》对新药界定为()

A.我国未生产过的药品

B.我国未使用过的药品

C.未曾在中国境内外上市销售的药品

D.未曾在中国境内生产销售的药品

E.未收载于国家标准的药品

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第8题
“对野生或半野生药用动植物的采集应坚持最大持续产量原则”出自()A.《中华人民共和国药品管理

“对野生或半野生药用动植物的采集应坚持最大持续产量原则”出自()

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

C.《药品注册管理办法》

D.《中药材生产质量管理办法》

E.《中药品种保护条例》

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第9题
《药品管理法实施条例》规定,对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期,是为了()A.

《药品管理法实施条例》规定,对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期,是为了()

A.保护新药研制者的知识产权

B.保护公众健康的要求

C.保护药品生产企业的合法权益

D.保护消费者的合法权益

E.保护研制者和生产企业的利益

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第10题
《药品管理法实施条例》规定:对集中规模化栽培养殖、质量可控并符合国务院药品监督管理部门规定条件的中药材品种,实行批准文号管理。此题为判断题(对,错)。
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