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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

21三体综合征在遗传病的类别为（）

A.线粒体病

B.染色体疾病

C.基因组印记病

D.多基因遗传病

E.单基因遗传病

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第1题

21三体综合症是：（)

A.单基因病

B.多基因病

C.伴性遗传病

D.染色体病

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第2题

1959年由Lejeune发现的首例染色体病为()

A.18三体综合征

B.13三体综合征

C.21三体综合征

D.猫叫综合征

E.Turner综合征

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第3题

母体血清甲胎蛋白、hCG、游离E3检测主要用于哪些胎儿先天性缺陷的诊断：

A.神经管缺陷

B.先天性甲减

C.18三体综合征

D.21三体综合征

E.妖精貌综合征

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第4题

下列不属于脑瘫病因的是

A.母亲妊娠早期病毒感染

B.遗传代谢病

C.生产过程造成胎儿脑缺氧

D.21三体综合征

E.母亲妊娠高血压

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第5题

现有4名孕妇到医院进行产前咨询，她们想知道腹中胎儿患Down综合症的可能性。根据以下描述，生育患儿风险最高的孕妇可能是（)。

A.23岁，本人及丈夫核型正常，生有过一个21三体综合征患儿

B.41岁，本人及丈夫核型正常，生育过一个21三体综合征患儿

C.37岁，本人是14/21平衡易位携带者，丈夫核型正常

D.27岁，本人及丈夫核型正常，家族中有一个21三体综合征侄女(核型47,XX,+21)

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第6题

患儿具有耳低位，唇裂或腭裂，特殊握拳姿势，摇椅样畸形足，生长发育障碍，先天性心脏病等症状，可能患有（)。

A.21三体综合征

B.18三体综合征

C.猫叫综合征

D.13三体综合征

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第7题

21三体综合征的发病原因是

A.人类第21染色体多余

B.性染色体多余

C.只是和染色体异常有关，和生育年龄无关

D.未婚生育而引起的心理紧张障碍

E.与染色体转位无关

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第8题

男，1岁。头发稀黄，皮肤白嫩，头不能竖起，间断抽搐。尿有鼠尿味。该患儿的诊断首先考虑的是（)。

A.21三体综合征

B.先天性甲状腺功能地下症

C.先天性脑发育不全

D.高苯丙氨酸血症

E.脑性瘫痪

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第9题

21-三体综合征是（)。

A.线粒体疾病

B.常染色体疾病

C.单基因遗传病

D.多基因遗传病

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第10题

遗传病包括染色体异常疾病和基因异常疾病等。下列不属于基因异常疾病的是：

A.红绿色盲

B.白化病

C.地中海贫血

D.21-三体综合征

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第11题

21-三体综合征属于A．基因遗传病B．染色体退变C．常染色体畸变D．隐性遗传疾病E．性染色体畸变

21-三体综合征属于

A．基因遗传病

B．染色体退变

C．常染色体畸变

D．隐性遗传疾病

E．性染色体畸变

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