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[主观题]
在处方前研究中我们常用()衡量药物分子亲脂性大小。实际应用中采用()作参数，其值越高，说明药物亲脂性越()。
在处方前研究中我们常用（)衡量药物分子亲脂性大小。实际应用中采用（)作参数，其值越高，说明药物亲脂性越（)。
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为申请药品注册而进行的药物临床前研究，不包括()
A．药物的合成工艺、提取方法
B．理化性质及纯度、剂型选择
C．处方筛选、制备工艺
D．药理、毒理、动物药代动力学研究
E．人体药代动力学研究
A.生物类似药模拟小分子的生物制剂，化学仿制药模拟大分子的化学药物
B.生物类似药是指在质量、安全性和有效性方面与已获准上市的参照药高度相似的治疗性生物制剂
C.生物类似药的3期临床研究要求为非劣效性或优效性设计
D.生物类似药仅需要在临床前研究中证明与原研生物制剂的高度相似，如没有差异则研发成功
E.化学仿制药研发通常需要8-10年，生物类似药常需要3-5年
A.[a]
B.[b]
C.[c]
D.[d]
A.应当培养一大批既有扎实理论基础，又有丰富临床经验的药学工作人员
B.药师只需要参与到合作坐诊制度和共同查房制度，而不需要参与临床实践
C.限制药师的配药审核权利，避免其不合理使用抗菌药物的处方
D.终止临床抗菌药药理研究，避免其被滥用
