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[单选题]
《药品管理法》规定药品检验机构承担（）。
A.药品生产企业药品质量检验工作
B.药品经营企业药品质量检验工作
C.药品使用单位药品质量检验工作
D.中药材生产的药品质量检验工作
E.药品审批与监督检查的药品检验工作
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A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品
B.上市不满五年的新药
C.首次在中国销售的药品
D.国务院药品监督管理部门规定的抗生素
E.国务院规定的其他药品
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A.对医院应依据产品质量法进行处罚
B.对医院应依据药品管理法进行处罚
C.医院应赔偿给高某带来的损失
D.药品生产者应承担赔偿责任
A.对医院应依据《产品质量法》进行处罚
B.对医院应依据《药品管理法》进行处罚
C.医院应赔偿给高某带来的损失
D.药品生产者应承担赔偿责任
A.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
B.变质的
C.药品成分的含量不符合国家药品标准的
D.依照《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的
E.使用未取得批准文号的原料药生产的
承担药品、生物制品、医疗器械注册检验的机构是()
A.中国食品药品检定研究院
B.省级药品检验所
C.市(地)级药品检验所
D.县级药品检验所
E.口岸药品检验所
问题：(1)该行政处罚可不可以适用简易程序？
(2)扣押阿司匹林片应当出具何种文书，该文书应当注明哪些内容？
(3)自扣押之日到检验报告书送达之日，历时一个半月，是否应当延长扣押时限？如需延长，须执行哪些程序规定？
