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[单选题]

不良反应上报至药物警戒部的同时,需要()

A.增加中央医学市场部的邮箱抄送

B.邮件中标注自己的联系电话

C.以上都对

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C、以上都对

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第1题
定期安全性更新报告应当由()批准同意后,通过国家药品不良反应监测系統提交。

A.药物警戒负责人

B.药物警戒部部长

C.药品安全委员会

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第2题
医药代表在获知下列哪些事件后,需要报告企业的药物警戒部门D以上所有()。

A.医药代表在获知下列哪些事件后,需要报告企业的药物警戒部门

B.与公司产品相关的不良反应/事件

C.与公司产品相关的质量投诉

D.以上所有

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第3题
药物警戒涵盖了药物从研发到上市使用的整个过程;而不良反应仅是药品上市前提下的监测。()
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第4题
国家建立(),对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。

A.药物不良反应制度

B.药物追溯制度

C.药物警戒制度

D.药物监测制度

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第5题
药物不良反应警戒干预方法:设立3个等级的警戒干预,包括()

A.I级干预,弹框警示

B.II级干预,限制使用

C.III级干预,停止使用

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第6题
我国药物警戒与药品不良反应监测工作一致的是()

A.监测对象和关注度

B.时间范围

C.方法手段

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第7题
发生药物不良反应后,应向何部门电话汇报()

A.药物过敏办3064

B.药物过敏办3061

C.药物警戒办3062

D.药物警戒办3063

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第8题
一旦发生重要空白凭证遗失、被盗事件,各行应立即启动应急预案,通过系统操作将凭证状态调整为___,同时逐级上报至总行渠道与运营管理部和对口业务主管部门

A.使用

B.内部作废

C.外部作废

D.遗失

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第9题
药物警戒和药品不良反应共同关注()

A.药品与食物不良相互作用

B.药物误用、滥用

C.超适应症用药

D.合格药品的不良反应

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第10题
国家建立药物警戒制度,对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行()。

A.监测

B.识别

C.评估

D.控制

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第11题
WHO世界卫生组织将药物警戒定义为“就发现、监测、研究、评估药物不良事件信息,从而确认药物不良反应发生规律,达到()其伤害的一系列科学活动。”

A.预防

B.评估

C.控制

D.监管

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