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[单选题]
转基因生物及其产品开发过程中所经历的诸如中间试验、环境释放和商业化生产等各个环节都必须通过安全性评价，体现了（)。
A.个案评估原则
B.逐步评价原则
C.合理务实原则
D.预先防范原则
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A.转基因生物及其产品可以进入到下一阶段。
B.转基因生物及其产品暂不能进入下一开发阶段，需要进一步在本阶段补充必要的数据和信息。
C.转基因生物及其产品不能进入到下一开发阶段。
D.以上结果都有可能出现。
A.计算机及其存储设备
B.音响设备
C.机械设备
D.摄影设备
A.生物学家知道怎样通过转基因技术使作物产生抗除莠剂等特性不过二十多年时间
B.野生植物同抗除莠剂作物杂交之后的变种已经给农业生产带来新问题
C.转基因作物可能给环境带来危险是转基因技术研究中不容忽视的问题
D.转基因是一种新的生物工程技术，它给作物栽培带来从未有过的根本改革
A.正确
B.错误
A.《农业转基因生物安全证书》
B.《农业转基因生物标识审查认可批准文件》
C.《转基因产品许可证申请表》
D.《转基因产品许可证》
基因药物发展经历了三个阶段。其一是细菌基因工程。它是通过原核细胞(常用大肠杆菌)来表达目的的基因。然而不少人类或哺乳动物的基因在细菌等原核生物中不能表达，后者表达目的的产品往往没有生物活性．必须经过一系列的装饰、加工、剪切之后才能成为有效的药物。这个过程是相当复杂的。成本和工艺上也有很多问题。 从这段爽字我们不能推出：
A.“人类或哺乳动物的基因”是“目的基因”
B.“表达目的的产品”是在原核细胞中产生的。
C.“原核生物”是“细菌”
D.“没有生物活性”的目的产品，不能直接作为“有效的药物”
A.“人类或哺乳动物的基因”是“目的基因”
B.“表达的目的产品”是在原核细胞中产生的
C.“原核生物”是细菌
D.“没有生物活性”的目的产品，不能直接作为“有效的药物”
基因药物发展经历了三个阶段。其一是细菌基因工程，它是通过原核细胞(常用大肠杆菌)来表达目的基因。然而不少人类或哺乳动物的基因在细菌等原核生物中不能表达，或者表达的目的产品往往没有生物活性，必须经过一系列的修饰加工、剪切后才能成为有效的药物。这个过程是相当复杂的，成本和工艺上也有很多问题。
从这段文字我们不能推出的是（）。
