所有药品批准文号使用统一格式:国药准字+1位字母+8位数字,8位数字中的1、2位是“20”的代表该药物的原审批部门是()。
A.卫生部
B.国家药品监督管理局
C.省级卫生行政部门
D.国家食品药品监督管理局
E.CFDA
A.卫生部
B.国家药品监督管理局
C.省级卫生行政部门
D.国家食品药品监督管理局
E.CFDA
A.国药准字S+4位年号+4位顺序号
B.国药准字H+4位年号+4位顺序号
C.J+4位年号+4位顺序号
D.国药准字HJ+4位年号+4位顺序号
A.药品生产企业许可证号
B.医药产品注册证号
C.进口药品注册证号
D.药品商标注册证号
E.药品批准文号
A.“省(简称)+卫药准字+(年号)第××号”
B.“省(简称)+(年号)第××号”
C.“(年号)卫药准字Z-××号”
D.“(年号)卫药准字X-××号”
A.津药广审(视)第2010030888号
B.豫药广审(视)第2010030888号
C.鄂药广审(文)第2012030888号
D.国药广审(文)第2010030888号
E.京药广审(声)第2010030888号
A.渝药制字H10040089
B.国药准字H20066589
C.国药证字Z20034362
D.桂药制字J20043422
E.皖药制字Z20020089
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B.依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的
C.超过有效期的
D.被污染的
E.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
有下列情形之一的药品,按假药论处:
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;
B.依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;
C.变质的;
D.被污染的;
E.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;
F.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
A.必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用
B.必须具有《药品生产许可证》和药品批准文号才能生产
C.必须具有《药品经营许可证》才能经营
D.只准在专业性医药报刊进行广告宣传
E.医疗机构可以根据医疗需要使用
A.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
B.变质的
C.药品成分的含量不符合国家药品标准的
D.依照《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的
E.使用未取得批准文号的原料药生产的