题目内容
（请给出正确答案）
A.所有处方均应当经审核通过后方可进入划价收费和调配环节
B.二级以上医院、妇幼保健院和专科疾病防治机构应当遵照执行,其他医疗机构参照执行
C.未经审核通过的处方可先收纳和调配，事后完成记录点评
D.2018年6月29日,国家卫生健康委员会、国家中医药管理局、中央军委后勤部联合印发
答案
C、未经审核通过的处方可先收纳和调配，事后完成记录点评
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A.临床科室是临床合理用药执行和实施的主要部门
B.联合或交替应用PPIs和H2受体拮抗剂无需在病程记录中记载应用原因
C.医疗机构应对临床医生和药师进行PPIs合理应用与管理的培训与考核
D.药师应遵循《医疗机构处方审核规范》，对医师在诊疗活动中为患者开具的处方，进行合法性、规范性和适宜性审核，并作出是否同意调配发药决定
A．配备适宜的处方审核人员
B．具备处方审核场所
C．配备相应的处方审核工具，鼓励医疗机构建立处方审核信息系统
D．制订本机构的处方审核规范与制度
A.化学药处方
B.生物制品处方
C.中药饮片
D.中成药
A.每张处方限一名患者的用药
B.现在医疗机构实际用于处方的药品名称是药品通用名称
C.处方书写药品用量的单位时，颗粒剂要以粒为单位
D.处方书写药品用量的单位时，胶囊剂要以粒为单位
A.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称
B.医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方
C.医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品，同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过3种
D.开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定
E.医师开具院内制剂处方时应当使用经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称
A.对处方所列药品不得擅自更改或代用
B.对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售
C.审核、调配或核对人员均应在处方上签字或盖章，处方按有关规定保存备查
D.销售近效期药品，不向顾客告知有效期
A.医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上供应不足的品种
B.医疗机构配制的制剂合格的，凭医师处方在本医疗机构使用
C.特殊情况下，经有关部门批准医疗机构配制的制剂可以在指定医疗机构间调剂使用
D.医疗机构因临床急需进口少量药品的，进口的药品应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的
A.《药品管理法》《中药品种保护条例》《疫苗储存和运输管理规范》
B.《中医药法》《反兴奋剂条例》《医疗机构处方审核规范》
C.《禁毒法》《化妆品监督管理条例》《医疗用毒性药品管理办法
D.《疫苗管理法》《放射性药品管理办法》《药品生产质量管理规范》
A.《药品管理法》《中药品种保护条例》《疫苗储存和运输管理规范》
B.《中药品种保护条例》《反兴奋剂条例》《医疗机构处方审核规范》
C.《禁毒法》《化妆品监督管理条例》《医疗用毒性药品管理办法》
D.《疫苗管理法》《放射性药品管理办法》《药品生产质量管理规范》
