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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

化学分析法适用于测定中药制剂中的()。

A.挥发性成分

B.脂溶性成分

C.重金元素

D.具荧光的物质

E.含量较高的某一类成分

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第1题
用HPLC法分析某中药复方制剂中绿原酸的含量,共测定6次,其平均值=2.74%,Sx=0.56%。试求置信

用HPLC法分析某中药复方制剂中绿原酸的含量,共测定6次,其平均值=2.74%,Sx=0.56%。试求置信水平分别为95%和99%时平均值的置信区间。

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第2题
食品中微量砷(As)的测定,应采用()分析法。

A.化学

B.滴定

C.色谱

D.光度

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第3题
关于药品注册分类的说法,错误的是()。

A.中药注册分类包括中药创新药、中药改良型新药、古代经典名方中药复方制剂、同名同方药等

B.化学药注册分类包括化学药创新药、化学药改良型新药、仿制药等

C.生物制品注册分类包括生物制品创新药、生物制品改良型新药、已上市生物制品(不包括生物类似药)

D.在药品注册管理中,对中药、化学药和生物制品等按药品注册类别进行分类

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第4题
硬化剂的分类不包括的是()

A.表面活化剂

B.物理刺激剂

C.高渗溶液

D.中药制剂

E.化学刺激剂

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第5题
不得作为医疗机构制剂申报的品种包括( )

A.中药注射剂

B.医疗用毒性药品

C.市场上已有供应的品种

D.中药、化学药组成的复方制剂

E.除变态反应原外的生物制品

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第6题
预防病毒感染最有效的方法是()。

A.使用抗毒素

B.使用抗病毒化学制剂

C.使用中药

D.免疫预防〔使用疫苗)

E.使用抗菌药物

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第7题
《中药品种保护条例》适用于中国境内生产制造的( )

A.中药材

B.中药饮片

C.中成药

D.天然药物的提取物及其制剂

E.中药人工制品

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第8题
进行医疗机构制剂注册申报与审批时( )

A.只需提交配制工艺、质量标准资料及相关数据

B.医疗机构制剂名称可由所在医疗机构按习惯进行命名

C.医疗机构制剂的药品标识物格式应符合所在地区省级药品监督管理部门的管理规定

D.医疗机构不得配制中药、化学药组成的复方制剂

E.所有医疗机构中药和化学制剂必须完成临床研究方可进行申报

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第9题
中药制剂含量测定方法的准确度多用加样回收试验验证,其结果一般要求回收率在 95%~105%,RSD≤3%。()
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第10题
《中药品种保护条例》适用于( )

A.中国境内生产制造的中成药

B.中国境内加工的中药饮片

C.中国境外生产制造的中药品种

D.中国境内生产制造的中药人工制成品

E.中国境内生产制造的天然药物的提取物及其制剂

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