按恒比消除的药物,其t1/2一般:()。
A.固定不变
B.随用药剂量而变
C.随给药次数而变
D.随给药途径而变
E.随血药浓度而变
A.固定不变
B.随用药剂量而变
C.随给药次数而变
D.随给药途径而变
E.随血药浓度而变
A.2小时
B.3小时
C.4小时
D.5小时
E.8小时
有关一级消除动力学的叙述,错误的是:
A.药物血浆消除半衰期不是恒定值
B.药物半衰期与血药浓度高低无关
C.为绝大多数药物消除方式
D.为恒比消除
E.也可转化为零级消除动力学方式
某药的t1/2为2小时,定时定量给药后,按一级动力学消除,需经多少小时达稳态血浓度?()
A.约5小时
B.约10小时
C.约15小时
D.约20小时
E.约25小时
口服A、B、C三种不同粒径(0.22μm;2.4μm和13μm)的某药,其血药浓度-时间曲线图如下所示。
1.当原料药粒径较大时,进食时比空腹的Cmax、AUC都大,说明()。
A.进食比空腹的胃排空更快
B.进食能够有效增加药物在胃内的滞留时间
C.食物能够保证药物连续不断地进入肠道,增加了吸收量
D.食物刺激胆汁分泌,增加了药物的溶解度
E.食物增加了药物透过肠道上皮细胞的能力
2.经计算,该药的体内血药浓度时间曲线符合二室模型;其t1/2(α)为2.2小时,t1/2(β)为18.0小时,说明()。
A.该药在体内清除一半需要18.0小时
B.该药在体内清除一半需要20.2小时
C.该药在体内快分布和缓慢清除
D.该药在体内基本不代谢
E.该药一天服用1次即可
3.下列可以有效增加难溶性药物溶解度、提高生物利用度的方式中,不属于增加难溶性药物溶解度的方法是()。
A.制成固体分散体
B.合并使用膜渗透增强剂
C.制成盐
D.制成环糊精包合物
E.微粉化
用遵循范德瓦尔方程的气体在两个恒热源T1,T2间进行一卡诺循环,则其热效率ηt=______。
A.在一级动力学药物中,按固定剂量和间隔时间多剂用药,约需5个才能达到
B.达到时间不因给药速度加快而提前
C.在静脉恒速滴注时,稳态浓度无波动
D.指从体内消除的药量与进入体内的药量相等时的血药浓度
E.不随给药速度快慢而升降