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第4题
国家药品监督管理部门对药品进行监督管理的环节为（)A．研究、生产、经营、价格B．研究、生产、广告、
国家药品监督管理部门对药品进行监督管理的环节为()
A．研究、生产、经营、价格
B．研究、生产、广告、价格
C．生产、经营、使用、价格
D．研究、生产、经营、使用
E．生产、经营、广告、价格
第5题
国务院药品监督管理部门对国务院药品监督管理部门规定的生物制品、首次在中国销售的药品、国务
院规定的其他药品在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验;检验不合格的，不得销售或者进口。()
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第8题
省、自治区、直辖市药品监督管理部门对有不良信用记录的药品上市许可持有人、药品生产企业，应当增加监督检查频次，并可以按照国家规定（）。
A.进行警告
B.实施联合惩戒
C.责令停产停业
D.纳入企业异常名录
