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[主观题]

国家药品监督管理部门对药品进行监督管理的环节为()A.研究、生产、经营、价格B.研究、生产、广告、

国家药品监督管理部门对药品进行监督管理的环节为()

A.研究、生产、经营、价格

B.研究、生产、广告、价格

C.生产、经营、使用、价格

D.研究、生产、经营、使用

E.生产、经营、广告、价格

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第1题
国家药品监督管理部门对药品进行监督管理的环节为()。

A.研制

B.生产

C.经营

D.使用

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第2题
国家药品监督管理部门对药品进行监督管理的环节为()。

A.研究

B.生产

C.经营

D.使用

E.检验

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第3题
国家药品监督管理部门对药品进行监督管理的环节为()

A.研究、生产、经营、使用

B.研究、生产、广告、价格

C.生产、经营、使用、价格

D.研究、生产、经营、价格

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第4题

根据国家药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定,下列品种可以委托加工的是()。

A.葡萄糖氯化钠注射液

B.安奇霉素原料药

C.清开灵注射液

D.白蛋白注射液

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第5题
对基本药物质量监督管理说法正确的有()。

A.国家药品监督管理部门负责对基本药物品种的再评价

B.省级药品监督管理部门对本辖区内基本药物生产企业的监督检查,每年组织常规检查不得少于两次

C.各级地方药品监督管理部门对辖区内基本药物经营企业和使用单位的监督抽验

D.各级地方药品监督管理部门对辖区内基本药物经营企业和使用单位的监督抽验。

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第6题
负责药品监督管理的部门对使用环节的医疗器械质量和医疗器械使用行为进行监督管理。()
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第7题
负责药品监督管理的部门对化妆品生产经营进行监督检查时,有权采取哪些措施?

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第8题
药品监督管理部门对药品经营企业进行监督检查的形式有( )

A.重点检查

B.专项检查

C.日常抽查

D.跟踪检查

E.随机检查

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第9题
药品监督管理部门对临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行审核检查的行为,称之为()。

A.监查

B.检查

C.质量控制

D.稽查

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第10题
负责药品监督管理的部门对化妆品生产经营进行监督检查时,监督检查人员不得少于()人,并应当出示执法证件

A.4人

B.3人

C.2人

D.5人

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