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[主观题]

我国不适用国家和省级经办机构通过药品生产商、供应商的谈判,将专利药、高昂费用药品价格协商

到保险基金和患者可以承担的范围,对价格有一定的掌控权,逐步尝试与供应商就费用高昂的医用器材、一次性医用耗材等的价格谈判。()

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第1题
我国对医保定点药店进行监管的是()。

A.省级药品监督管理部门

B.卫生与计生委

C.社会保险经办机构

D.国家药品监督管理部门

E.社会保险行政部门

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第2题
《基本医疗保险药品目录》对治疗性医院制剂使用的规定是()。

A.必须是经药品监督管理部门批准生产和使用的院内制剂

B.经省级医保部门批准纳入医保支付范围的

C.与基本医疗保障经办机构协商谈判确定医保支付标准的

D.限于特定医疗机构使用

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第3题
没有正当理由拒绝抽检的,国家和省级药监部门可以宣布停止该药品的()。

A.销售和使用

B.再注册

C.开方配药

D.医保支付

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第4题
我国实行什么种子储备制度()。

A.省级

B.县市级

C.国家级

D.国家和省级两级

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第5题
下列说法不正确的是()
A.药品抽样必须由三名以上药监督检查人员实施B.被抽检方不得拒绝,没有正当理由拒绝抽检的,国家和省级药品监督管理部门可以宣布停止该单位拒绝抽检药品的上市销售和使用C.当事人对药品检验机构的检验结果有异议,申请复验时应提交书面申请和原药品检验报告书,并向复验机构预先支付药品检验费用D.复验结论与原检验结论不一致的,复验检验费用由药品检验机构承担,复验样品从原药品检验机构留样中抽取E.药品经营企业、医疗机构未违反《药品管理法》和《实施条例》的有关规定,并有充分证据证明其不知道所销售或使用的药品是假药、劣药的,应当没收药品和违法所得,但是可以免除其他行政处罚
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第6题
品种动态调整中,不属于从集采平台调出的是?()

A.直接挂网药品目录的药品

B.医疗保障部门反映不能正常供应的药品以及国家和省级临床必需易短缺药品重点监测清单和短缺药品清单内不能正常供应的药品

C.上一年度网上配送率不足40%

D.配送入库总金额不足1万元的

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第7题
我国《产品质量法》所规定的生产者的不作为义务包括( )。

A.不生产国家明令淘汰的产品

B.不伪造或者冒用认证标志,名优标志等质量标志

C.不生产不符合国家和国际先进水平的产品标准的产品

D.不以次充好,以不合格产品冒充合格产品

E.不伪造或者冒用他人的厂名、厂址

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第8题
各经营机构对国家和省级发展改革委员会或其他有关部门已列入落后生产能力名单的企业和项目贷款,要采取合理有效措施,及时调整、压缩和收回与落后产能有关的授信。()
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第9题
将“在生产、科研中进行技术革新,成绩突出”或者“对国家和社会有其他贡献”认定为“立功表现”时
,该技术革新或者其他贡献只须是该罪犯在服刑期间独立完成的即可,不需经省级主管部门确认。判断对错

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第10题
疫苗批签发机构在批签发过程中发现疫苗存在重大质量风险的,应当及时向()报告。

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院卫生健康管理部门国

C.省级药品监督管理部门

D.国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门

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