此题为判断题(对,错)。
A.违约风险
B.风险成本
C.各项风险
D.前期风险
A.按无证处理
B.给予警告,并限期改正
C.给予警告、罚款
D.给予通报
E.责令限期改正
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.企业高管应参加回收产品的一切活动
B.退货单据应保持清洁、完整
C.退货验收应检查包装是否损坏,货品是否变质、过期
D.退货交接后双方签字
E.确认所接收退货与单据不一致时,应找配送员处理差异,并在退货单上注明
关于证券经纪业务的监管,下列说法错误的是()。
A.证券公司应当建立内部稽核制度,加强对所属营业部业务经营的稽核监督、检查
B.证券公司自愿加入证券业协会
C.证券交易所每年应当对会员的财务状况、内部风险控制制度以及遵守国家有关法规和证券交易所业务规则等情况进行抽样或者全面检查,并将检查结果报告中国证监会
D.证券监管机构可以要求证券公司及其相关单位或者个人,在指定的期限内提供与证券公司经营管理和财务状况有关的资料、信息
A.应当建立监督检查机制,加强对政府购买服务的全过程监督,积极配合有关部门将承接主体的承接政府购买服务情况纳入年检(报)、评估、执法等监管体系
B.发现偏离合同目标的行为,应当及时采取措施予以纠正,必要时必须及时通知财政部门止付资金,直至项目恢复正常实施
C.应当会同社会组织、企业等服务供应机构的登记管理部门,建立服务供应机构承接政府购买服务行为信用记录
D.将有关信用信息纳入湖南省信用信息共享交换平台
A.药品上市许可持有人应当制定药品上市后风险管理计划,主动开展药品上市后研究,对药品的安全性、有效性和质量可控性进行进一步确证,加强对已上市药品的持续管理
B.对附条件批准的药品,药品上市许可持有人应当采取相应风险管理措施,并在规定期限内按照要求完成相关研究;逾期未按照要求完成研究或者不能证明其获益大于风险的,国务院药品监督管理部门应当依法处理,直至注销药品注册证书
C.药品上市许可持有人应当按照国务院药品监督管理部门的规定,全面评估、验证变更事项对药品安全性、有效性和质量可控性的影响
D.药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当开展药品上市后不良反应监测,主动收集、跟踪分析疑似药品不良反应信息,对已识别风险的药品及时采取风险控制措施