题目内容
（请给出正确答案）
A.应当逐批验收购进药品，建立真实、完整的药品验收记录
B.经药事管理与药物治疗学委员会审核同意，核医学科可以购用、调剂本专业所需的放射性药品
C.留存的资料和销售凭证，应当按规定保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年
D.个人设置的门诊部、诊所等医疗机构，不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品
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A.进货检查验收制度
B.药品保管制度
C.药品上市许可持有人制度
D.药品追溯制度
A.药学要制定和规范药品采购工作程序，建立并执行药品进货检查验收制度
B.医疗机构药品采购实行集中管理
C.医疗机构药品采购要实行公开招标采购、议价采购或参加集中招标采购
D.药学部门对购入药品质量有疑义时，医疗机构可委托国家认定资格的部门抽检
E.药品质量不符合规定要求的，不得购进和使用
A.医疗机构使用的药品应当按照规定由专门部门统一采购
B.医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据，并建立购进记录
C.医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的，药品监管部门给予处罚
D.医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的，确认为假劣药品的，按照销售假劣药品予以处罚
E.医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品绎营许可证》的企业购进药品的，情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书
A.医疗机构应当将药品与非药品分开存放，中药材、中药饮片、化学药品、中成药应分别储存、分类存放
B.医疗机构可以采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药
C.医疗机构和计划生育技术服务机构不得未经诊疗直接向患者提供药品
D.医疗机构应建立药品保管制度
A．验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书
B．检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章，检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式，但应当保证其合法性和有效性
C．对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性
D．破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，可以不开箱验收
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当建立并实施什么制度，按照规定提供追溯信息，保证药品可追溯（)。
A.药品电子监管
B.药品监管
C.药品追溯
D.药品质量管理
A.3年
B.4年
C.5年
D.1年
A.医疗机构购进药品应该验明药品合格证明和其他标识
B.医疗机构应当有与所使用药品相适应的场所、设备、仓储设施和卫生环境
C.医疗机构配制制剂应当由所在地县级以上人民政府药品监督管理部门批准的医疗机构制剂许可证
D.医疗机构配制的制剂不得在市场上销售
E.制定和执行药品保管制度
