题目内容
（请给出正确答案）
A.在影响患者生活质量或危及生命的情况下，无可替代药品
B.用药目的仅仅是为了患者的利益
C.没有合理的医学实践证据
D.经医院“药事管理与药物治疗学委员会”及伦理委员会批准，但紧急抢救除外
E.保护患者的知情同意权
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A.尚无有效或者更好治疗手段等特殊情况下
B.取得患者明确知情同意后
C.药品说明书中未明确但具有循证医学证据的药品用法
D.超说明书用药须经医院相关部门批准并备案
E.根据医生本人的临床经验及推理，认为能保证用药安全，且能达到更好的用药效果，可以自行超说明书调整用药方案
A.超说明书用药是一种有待证实的用途，如果缺乏严格的规范，难以避免主观性、随意性和不确定性
B.临床医师对超说明书用药认知的局限性
C.药品生产企业超说明书用药促销，虚假宣传
D.以上都是
A．在影响患者生活质量或危及生命的情况下，无合理的可替代药品
B．用药目的必须仅仅是为了患者的利益，而不是试验研究
C．超说明书用药时，必须充分考虑药品不良反应、禁忌症、注意事项，权衡患者获得的利益大于可能出现的危险，保证该用法是最佳方案
D．有合理的医学实践证据。如有充分的文献报道、询证医学研究结果、多年临床实践证明及申请扩大药品适应症的研究结果等
A．用药前应仔细询问过敏史，对过敏体质者应慎用
B．严格按照药品说明书规定的功能主治使用，辨证施药，禁止超功能主治用药
C．中药注射剂应按照药品说明书推荐的剂量、调配要求、给药速度和疗程使用药品，不超剂量、过快滴注和长期连续用药
D．中药注射剂应单独使用，严禁混合配伍，谨慎联合用药。对长期使用的，在每疗程间要有一定的时间间隔
E．加强用药监护。用药过程中应密切观察用药反应，发现异常，立即停药，必要时采取积极救治措施；尤其对老人、儿童、肝肾功能异常等特殊人群和初次使用中药注射剂的患者应慎重使用，加强监测
A.在影响患者生活质量或危机生命的情况下，无合理的可替代药品
B.有合理的医学实践证据
C.用药目的是为了实验研究
D.保护患者的知情权
E.经医院药事管理与药物治疗学委员会及伦理委员会批准
A．在影响患者生活质量或危及生命的情况下，无合理的可替代药品
B．应以临床治疗需要为唯一目的，而不是试验研究
C．使用“超药品说明书用法”时，必须充分考虑药品不良反应、禁忌症、注意事项，权衡患者获得的利益大于可能出现的危险，保证该用法是最佳方案
D．有合理的医学实践证据如有充分的文献报道、循证医学研究结果、多年临床实践证明及申请扩大药品适应证的研究结果等
