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[判断题]

药物临床试验机构资格的认定办法,由国务院卫生行政部门制定。此题为判断题(对,错)。

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第1题
由国务院制定的是()

A.药物临床试验机构资格认定办法

B.中药品种保护制度

C.地区性民间习用药材管理办法

D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法据《中华人民共和国药品管理法》

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第2题
依照《中华人民共和国药品管理法》国务院药品监督管理部门()。

A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订

C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法

D.实行药品不良反应报告制度的具体办法

E.药物临床试验机构资格的认定办法

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第3题
由国家药品监督管理部门会同国家中医药管理部门制定的是()

A.药物临床试验机构资格认定办法

B.中药品种保护制度

C.地区性民间习用药材管理办法

D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法据《中华人民共和国药品管理法》

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第4题
临床试验药物应当()。

A.在市级药品监督管理部门审核合格的车间制备

B.在符合《药品生产质量管理规范》的车间制备

C.在符合《药物临床试验机构资格认定办法》的车间制备

D.在符合《药品注册管理办法》的车间制备

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第5题
从事工程建设项目招标代理业务的招标代理机构,其资格由国务院建设行政主管部门认定。()

从事工程建设项目招标代理业务的招标代理机构,其资格由国务院建设行政主管部门认定。()

参考答案:错误

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第6题
依照《政府采购代理机构资格认定办法》,乙级资格认定工作由申请人()省级人民政府财政部门负责。

A.银行开户所在地

B.工商注册所在地

C.税务登记证所在地

D.组织机构代码证所在地

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第7题
按照职责分工,中央投资项目招标代理业务机构资格的认定工作由()负责。

A.国务院

B.国家发展和改革委员会

C.建设部

D.财政部

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第8题
药物临床试验机构实行备案管理,具体办法由()共同制定。

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院卫生健康主管部门

C.国务院食品安全监督管理部门

D.国务院市场监督管理部门

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第9题
申请资格认定的医疗机构需要具备以下条件()

A.申请资格认定的专业应与医疗机构执业许可诊疗科目一致

B.具有与药物临床试验相适应的设备设施

C.具有至少 5 名成员,并有不同性别的伦理委员

D.具有药物临床试验管理制度和标准操作规程

E.具有承担药物临床试验的组织管理机构和人员

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第10题
下列选项中,有关我国企业年金制度政策法规的叙述不正确的是()。A.1991年《国务院关于企业职工养
下列选项中,有关我国企业年金制度政策法规的叙述不正确的是()。

A.1991年《国务院关于企业职工养老保险制度改革的决定》中,第一次提出了建立企业补充养老保险的问题

B.1995年《关于建立企业补充养老保险制度的意见》中,提出了建立规范的企业补充养老保险的若干政策意见,包括实施条件、决策程序、资金来源、计发办法和经办机构等,明确提出企业补充养老保险采用“个人账户”方式管理,将我国的企业补充养老保险定位为DC模式,从而奠定了建立和发展企业补充养老保险制度的基本框架

C.2004年1月6日劳动和社会保障部颁布《企业年金试行办法》中,将企业补充养老保险更名为“企业年金”,并提出有条件的企业可为职工建立企业年金计划,实行市场化运营和管理;企业年金实行基金完全积累,采用个人账户方式进行管理,费用由企业和个人缴纳,企业缴费在工资总额4%以内的部分可在成本中列支

D.2004年9月29日,劳动和社会保障部、中国证监会联合签发《关于企业年金基金证券投资有关问题的通知》,2004年12月31日劳动和社会保障部又颁布了《企业年金基金管理机构资格认定暂行办法》,同时还出台了《企业年金基金管理运作流程》、《企业年金基金账户管理信息系统规范》和《企业年金基金管理机构资格认定专家评审规则》等配套办法,使我国企业年金在基本建立的法律制度框架内进入具体实施阶段

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