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题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

药物临床试验机构实行备案管理,具体办法由()共同制定。

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院卫生健康主管部门

C.国务院食品安全监督管理部门

D.国务院市场监督管理部门

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第1题
未进行医疗器械临床试验机构备案开展临床试验的,由卫生管理部门责令停止临床试验并改正()
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第2题
医疗器械临床试验机构应当具备的条件以及备案管理办法和临床试验质量管理规范,由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门制定并公布。()
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第3题
国家实行垂直管理的行政机关的行政执法人员使用国家统一规定的行政执法证件的,由该行政机关报()备案。

A.上一级人民政府

B.本级人民政府

C.上一级人民政府法制机构

D.本级人民政府法制机构

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第4题
对进口玩具的报检说法正确的有()。

A.对进口玩具实行加施检验检疫标志的管理

B.经检验合格的在玩具上加贴检验检疫安全标志

C.对进口玩具采取登记备案、专项检测制度

D.经检验合格的由检验机构签发“入境货物检验检疫证明”

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第5题
对进口玩具的报检说法正确的有:()

A.对进口玩具实行加施检验检疫标志的管理

B.经检验合格的在玩具上加贴检验检疫安全标志

C.对进口玩具采取登记备案、专项检测制度

D.经检验合格的由检验机构签发“入境或货物检验检疫证明”

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第6题
根据《中华人民共和国药品管理法》,我国药品研制环节实施默示许可制度的是()。

A.药物临床试验机构管理

B.药物临床试验

C.生物等效性试验

D.临床试验伦理审查

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第7题
关于对外贸易管理,依《对外贸易法》,下列说法正确的是哪项:()

A.中国某公司拟从事货物进出口应当向国务院主管部门或者其委托机构办理合同备案登记

B.有足够的资金即可自动取得对外贸易经营的资格

C.实行国营贸易管理货物的进出口业务只能由经授权的企业经营

D.进口货物侵犯知识产权的,主管部门可以采取在一定期限内禁止侵权人生产有关货物

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第8题
《中华人民共和国长江保护法》规定,国家对长江流域重点水域实行严格捕捞管理。在长江流域水生生物保护区全面禁止生产性捕捞在国家规定的期限内,()等重点水域全面禁止天然渔业资源的生产性捕捞。具体办法由国务院农业农村主管部门会同国务院有关部门制定。

A.长江干流

B.长江重要支流

C.大型通江湖泊

D.长江河口规定区域

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第9题
药物临床试验机构资格的认定办法,由国务院卫生行政部门制定。此题为判断题(对,错)。
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