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[主观题]
企业主管药品生产管理和质量管理负责人应具有______以上学历，有药品生产和质量管理经验，有能力对药品生产和
质量管理中的实际问题作出正确的判断和处理。
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药品生产企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应()
A．具有高等教育或相当学历
B．具有管理专业教育或相当学历
C．具有医药或相关专业的学历
D．具有医药或相关大专以上学历
E．药学或相关专业本科学历
GMP规定，企业的关键人员应包括()
A．质量负责人、质量受权人、药品检验人员和药品销售人员
B．企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人和质量受权人
C．企业负责人、生产管理负责人、药品检验人员和药品销售人员
D．生产负责人、质量管理负责人、质量受权人和药品检验人员
E．质量受权人、生产管理负责人、质量管理负责人和药品销售人员
有至少______从事兽药(药品)生产或质量管理的实践经验，其中至少有______的兽药(药品)生产管理经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。
A.质量管理负责人和生产管理负责人可以兼任
B.质量授权人无法独立履行职责，须受企业负责人和其他人员的干扰
C.质量管理负责人和质量授权人不可以兼任
D.企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人和质量授权人为关键人员
A.企业中关键人员应为全职人员
B.企业中关键人员至少包括企业负责人、生产管理负责人和质量受权人
C.质量管理负责人和质量受权人可以兼任
D.质量管理负责人和生产管理负责人可以兼任
A.药品上市许可持有人签字后方可放行
B.委托药品生产企业质量管理负责人签字后放行
C.委托药品生产企业质量受权人签字后放行
D.委托药品生产企业生产管理负责人签字后放行
